IVCC/CCSVI, vidéos et échos de murs de ce jeudi.

Publié le par Handi@dy

ccsvi logo msBarre google de traduction utile pour la fin.

Je commence par une très mauvaise nouvelle pour la France: la toub à Paris qui acceptait d'opérer sous le manteau a vu son identité dévoilée par deux cons de SEPiens en clair sur facebook (ah les salauds grrr), et à cause d'eux, plus d'OP IVCC en France!!! Je les maudis, c'était mon seul espoir, à moi qui n'ai pas d'argent et ne peux voyager à l'étranger. Je vais être méchante, mais comme ils ont gâché la santé et vie de SEPiens français, je vais souhaiter que leur OP échoue s'ils vont à l'étranger! Non mais! Il va falloir aller plus mal encore et attendre des années, peut-être de longues années puisque la Bachelote a dit dans un journal avoir peur de la procédure! Ben oui, meilleure amie des labos, ex pharmacienne. L'avenir des SEPiens français est noir, très noir, à moins d'être riches!!!


Aujourd'hui je mélange vidéos en anglais et en espagnol, le groupe CCSVI de Bogota en Colopmbie a posté des témoignages hier.

D'abord quelques vidéos de sensibilisation sur la SEP, notamment des jeunes qui témoignent, puis BAMS, Clay Walker, chanteur engagé SEPien de Band against MS.

 

Interview TV d'un SEPien opéré qui confirme les 2000 à 3000 opérés qui vont bien et dit avec humour que si ce n'était pas vrai, ils seraient tous de sâcré bons comédiens!
Jayne rappelle les infos médecins données par Dawn Skinner et rappelle aux Canadiens de ne pas mentionner qu'ils ont une SEP avant les tests, mais de parler uniquement de mauvaise circulation sanguine!
3 mois après OP:
Témoignages en espagnol:
*Echos de murs:
*Patricia McDowell Kimball  Observatio9n by Zamboni's team: the specific pathway the blood uses to flow back to the brain showed a strong correlation to the type of MS. Persons with PPMS had a different reflux pattern that those with RRMS and SPMS. Furthermore, the PPMS reflux pattern provided a good explanation why this form of MS is more aggres...sive and problematic. Ashton Embry PhD for New Pathways Magazine. Nº 57. September/October 2009

Melodie Jeanne Walker The pieces of the puzzle r starting to fit!! Amazing!

Dianna Newbury  I remember reading this last year in New Pathways Sept/Oct. It was this article that introduced me to the concept of CCSVI and gave me hope.

Shirley Renshaw WOW !! Really Patricia and Dianna? You read this before the breaking news in November? Hmmmm .... proof of point that the MSSs were hiding facts and hoping no one would find this out :( Most DISGUSTING. Grrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr

Tim Wooldridge  They read it they know it but they won't admit it!

Lori MacMullen  I have PPMS and will still have the angio done. Anything has to be better than I am now!


Ardith MacInnis  Very interesting, & I'm just a lay-person-perhaps now they can't ignore it, the pharmasutical companies must be scrambling. Come on Health Carea

Perry Goodyear i have ppms and im getting treated oct 4th,cant get any worse than now

*Deb Turcotte  SCIENTIC FACT-When we have angioplasty to restore proper blood flow and drainage to a human body, there will be improved health for that body..MS or not.. CCSVI means improper blood flow and drainage in people.. fix it with angioplasty = improved health, easy peasy.

*Patricia Couturier  Thank u to everyone for the encouragement, all went well but the technician wouldn`t tell me much because of the come backs from the Doctors like he had before. All he would tell me was that there was something wrong somewhere, to protect himself!! As soon as I receive the results, I will let u know. Flying back tomorrow home.

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