♫♪ EPO TE QUIERO ♫♪! Les SEPiens aussi ont leur EPO...
En la découvrant à la TV en 2007, je n'ai pu m'empêcher de penser à notre traitement en cas de poussée, nos bolus de cortisone. En effet, les bolus dopent la plupart des sclérosés en plaques, supprimant l'inflammation, la douleur, augmentant la forme physique (voire même une sorte de frénésie active, j'en connais qui ne dorment pas la nuit et font leur ménage, leur rangement etc... après une perf!) et rendant légers nos membres paralysés aussi lourds que du plomb. En ce qui me concerne, après une perf de cortisone, je me sens l'énergie de faire le tour de France à reculons en fauteuil, et dans les pentes pyrénéennes encore! (les doigts dans le nez même!) Tu m'étonnes que ce soit interdit aux sportifs! Et qu'ils en prennent tous quand même! Ou de l'EPO...
Au fait, et quand il s'agit de sportifs handicapés, quand Handi Sport va aux JO, si l'athlète est handi parce que malade, et si la cortisone fait partie de son traitement, il est bien obligé de la prendre! Mais du coup, prend-il d'autres substances en plus? Je sais que ces aléas (type de handicap, médocs) sont comptabilisés afin d'instaurer une équité entre participants handis.
Nous SEPiens, pareil: tous dopés! Evidemment, si nous en avons l'ivresse, nous en avons aussi le retour de trip. Effet sevrage après les perfusions. Baisse de moral, voire crises de panique. Et puis, il y a les effets secondaires... Pourtant, que ferions-nous sans notre "drogue"? Comme les coureurs cyclistes, nous savons que ce produit n'est pas anodin... Or, si nous voulons "gagner" la course contre la SEP...
*Alors la prochaine fois que vous irez prendre votre bolus de solu, entamez tous en coeur, à l'hosto, avec entrain, en balançant vos potences: ♫♪Cortison'! Te quiero!♫♪ (avec l'accent, hein!)*
(les liens renvoient aux effets secondaires de la cortisone, notre drogue obligée...)
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****Première parution le 2 juillet 2007*
