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Aide pour proches/SEPiens.

Jeudi 10 mars 4 10 /03 /Mars 10:00

Une belle initiative que j'aimerais que certains intègrent dans leur fonctionnement!

Notamment celles qui attisent la haine sur facebook par jalousie(mon succès, mes visites, celles de Nab, ses coms sur face), qui demandent à d'autres moutons stupides de nous harceler sur nos blogs, une autre SEPienne et moi, atterrées! J'en ai les preuves par imprim écran!!! Celles qui publient des extraits choisis, très venimeux, d'articles CCSVI négatifs, vraie vipère, qui après vient pleurnicher et fait l'innocente, la honte!!! Celles qui se plaignent de leur boulot, couple et enfants!!! Et pourtant disent aux autres sur leur blog qu'elles n'ont pas de vie si elles n'ont pas leurs "petits problèmes"!

Mais ces femelles méchantes ne savent et ne sauront sans doute jamais ce qu'est la gentillesse, l'échange entre SEPiens qui s'aident! Quel gâchis!

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Par Handi@dy - Publié dans : Aide pour proches/SEPiens. - Communauté : SEP(sclérose en plaques)HANDI
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Vendredi 18 février 5 18 /02 /Fév 10:00

Et quand je dis gonfler, je ne parle pas de ses pneus, hein!?
Petit mode d'emploi non exhaustif à l'attention des "aideurs" maladroits. (ou pervers)

COMMENT PRESERVER NOTRE DIGNITE:

- ne pas imposer, mais proposer une aide verbalement avant de faire quelque geste que ce soit
- ne pas proposer votre aide si on n'en a de toute évidence pas besoin: nos muscles et nos articulations ont besoin de travailler. Si vous les privez de cet exercice régulier nécessaire, vous flinguez notre autonomie
- ne pas attraper une personne en cannes par derrière, par le bras, sans crier gare, vous risquez de l'effrayer et de la faire tomber
- idem avec les fauteuils: ne jamais pousser un fauteuil qu'un handi est en train de pousser avec ses mains: vous risquez de lui coincer/arracher des doigts qui se prendront dans la roue à cause de votre "zèle". De plus, si le fauteuil a des pneus pleins et si vous n'avez pas l'habitude de pousser cet objet,
titi_grrr.jpg vous risquez de nous faire chuter en avant au moindre obstacle (creux, caillou, bosse...)
- demander si vous pouvez aider, et comment
- faire ce qu'on vous dit (on connaît notre handicap mieux que quiconque) même si cela vous surprend. Nous ne sommes pas idiots

- ne nous sautez pas dessus sous prétexte que nous avançons avec lenteur. C'est notre rythme, il est plus sain que votre stress! Respect!
- ne vous entêtez pas à vouloir nous faire traverser sous prétexte que nous sommes immobiles sur un trottoir! Parfois nous prenons l'air, nous reposons, attendons quelqu'un etc... Sans intention aucune de rallier le trottoir d'en face!
- laissez-nous faire les gestes dont nous sommes capables, ça nous valorise, même si nous sommes lents. La lenteur n'est pas une tare, c'est un art de vivre! Que vous avez perdu... (ouh c'que c'est bôôô!)

- ne vous congratulez pas devant nous pour votre coup de main. C'est relou. Ca nous diminue. Si vous êtes en manque de gens à aider, engagez-vous dans l'aide humanitaire, faites du bénévolat... Get yourself a life! Louez des amis, un chien...

- votre regard: s'il est empli de pitié et de commisération, arrangez-vous pour qu'il ne croise JAMAIS celui d'un handi. C'est du poison pour nous. Ca tue notre âme.
- ne tendez pas la main pour une pièce, ou alors prévenez que votre aide est payante, hein! (si vous n'êtes pas capable d'aider gratuitement, faut revoir votre mentalité, y a du boulot)

- ne vous vexez pas si nous déclinons votre offre. Ce n'est pas par fierté, mais cela signifie que nous préférons faire le geste seul, et c'est notre droit. Le fait que nous soyons handis ne fait pas de nous vos "choses", ou des "poupées" manipulables à volonté! Nous ne sommes pas vos défouloirs.
- quelquefois, vous arriverez à point, et nous serons heureux et soulagés de votre aide. N'en profitez pas pour nous raconter vos pépins de santé, vos OP en détails ou ceux de votre oncle Ernest ou de la tante Alberte. (on s'en bat les flancs... nan j'déconne... Quoique!)

- si nous sommes accompagnés, adressez-vous quand même à NOUS si l'aide NOUS concerne!!! Ce n'est pas parce que nous sommes en fauteuil, ou avons peut-être du mal à parler, à maintenir notre tête, à contrôler et coordonner nos gestes, que nous sommes moins intelligent que vous! Nous le sommes peut-être bien plus. chien_mauvaise_humeur.jpg Mais notre "carapace trompeuse" cache nos vraies capacités. Voyez Stephen Hawking (article en préparation), incapable du moindre geste seul, sanglé dans son fauteuil électrique, qui ne peut s'exprimer que par ordi et voix de synthèse, et il enseigne à l'Université et est un des grands génies de notre temps. Si vous le croisiez au coin de la rue, vous auriez pitié, ou l'éviteriez. Vous auriez tort. Il est génial, plein d'humour, et son QI sans doute hors de votre portée!

* à ceux qui, au contraire, font mine de ne pas nous voir, et qui fuient à toute vitesse, des fois qu'on leur demanderait de l'aide: n'oubliez pas que vous pouvez vous retrouver dans notre état en une seconde (accident...). Regardez-nous discrètement, voyez si on a besoin d'aide. Si non, passez votre chemin.
* à ceux qui ont appris, à mon contact, ce respect de la personne en situation de handicap, je dis "Bravo" et "Merci"! Je vous aime!

©HANDI@DY


***D'avance MERCI pour votre esprit citoyen! Si vous êtes handicapé, n'hésitez pas à me piquer ce texte pour le bloguer. Laissez mon pseudo copyrighté et prévenez-moi en commentaire, c'est tout.

*Première publication le 3 juillet 2007*

Par Handi@dy - Publié dans : Aide pour proches/SEPiens. - Communauté : SEP(sclérose en plaques)HANDI
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Dimanche 19 septembre 7 19 /09 /Sep 09:39

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Le projet de réforme adopté mercredi à l’Assemblée nationale creuse les inégalités pour 15 millions de malades chroniques ou en situation de handicap.

R etraité depuis 2008, Georges perçoit 970 euros par mois de retraite. Une pension avec laquelle il « arrive à vivre » simplement parce qu’il « n’a pas de folie à faire ». Pour ce Nantais de soixante-deux ans, une chose est sûre : s’il ne souffrait pas de sclérose en plaques, il « gagnerait plus ». Ce cas illustre clairement l’injustice dont sont victimes les personnes atteintes de maladies chroniques lors de leur passage à la retraite, soit au bas mot 15 millions de personnes. En effet, ces dernières subissent alors une forte diminution de leurs revenus, qui sont déjà souvent faibles compte tenu de leur carrière fractionnée, voire interrompue par des périodes d’arrêt maladie ou d’invalidité.

Or, cette spécificité n’est absolument pas prise en compte dans le projet de réforme des retraites. Celle-ci repose sur une double disposition jouant à la fois sur le recul de l’âge légal pour pouvoir faire valoir ses droits à la retraite et sur l’augmentation des années de cotisation pour en disposer à temps plein. « Ces deux variables imposent un allongement de la durée de cotisation, ce qui est extrêmement pénalisant pour les personnes qui ont toutes les difficultés à avoir une carrière normale », précise Claire Lalot, coordinatrice des Chroniques associés, un collectif d’associations de patients dont celle des sclérosés en plaques, des hémophiles, des diabétiques, des malades du sida… Ainsi, une personne comme Georges, touchée par une sclérose en plaques, « qui a peu travaillé et touche une petite pension d’invalidité avec quelques compléments, n’aura droit au moment de la retraite qu’au minimum vieillesse, sans aucun complément ». Ce qui pose d’autant plus de problèmes que les malades supportent un reste à charge (médicaments non remboursés, franchises) énorme. Les Chroniques associés demandent donc que « toutes les allocations soient prises en compte dans le calcul du droit à la retraite ». Pour Claire Lalot, il aurait aussi fallu « trouver d’autres sources de financement, comme la taxation des hauts revenus ». Et mettre en place, au préalable, « une politique de l’emploi efficace ».

Alexandra Chaignon"

humanite.fr

Par Handi@dy - Publié dans : Aide pour proches/SEPiens. - Communauté : SEP(sclérose en plaques)HANDI
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Mercredi 15 septembre 3 15 /09 /Sep 10:00
Par Handi@dy - Publié dans : Aide pour proches/SEPiens. - Communauté : SEP(sclérose en plaques)HANDI
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Mardi 14 septembre 2 14 /09 /Sep 10:00

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Pour Monique Zicat-Laverdière et Jean Melançon, le soutien... (Le Soleil, Laetitia Deconinck)

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Pour Monique Zicat-Laverdière et Jean Melançon, le soutien des proches d'une personne atteinte de SP est essentiel.

Le Soleil, Laetitia Deconinck

Frédéric Denoncourt

Frédéric Denoncourt
Le Soleil

(Québec) Au moment où se tiennent les audiences publiques sur le droit de mourir dans la dignité, la 14e marche de l'espoir pour financer la recherche en vue de trouver la cause de la sclérose en plaques (SP) s'est tenue hier à Québec. Si on ne meurt que très rarement de la SP, cette maladie pousserait néanmoins certaines personnes atteintes à se donner la mort.

«Ce débat [sur le droit de mourir dignement] n'a jamais été abordé par nos membres. Mais depuis

15 ans, cinq hommes qui ont siégé au conseil d'administration et qui souffraient de la maladie se sont suicidés», indique Jean Melançon, président pour la région de Québec de la Société canadienne de sclérose en plaques. Ces hommes étaient tous âgés dans la quarantaine, poursuit M. Melançon. Aucun n'avait manifesté de signe de désespoir avant de passer à l'acte. «Pour commencer, l'homme démissionnait du C. A. pour des raisons personnelles. Ensuite, on apprenait que le gars était mort. En consultant son entourage, on apprenait qu'il s'était suicidé.»

M. Melançon précise toutefois que l'organisme ne compile pas de statistiques sur les suicides des personnes souffrant de la SP.

La sclérose en plaques n'est pas une maladie dégénérative comme la sclérose latérale amyotrophique (ou maladie de Lou Gerig) qui entraîne rapidement dans la mort les personnes qui en souffrent. Mais plusieurs des victimes de la SP sont clouées dans un fauteuil roulant peu après avoir été diagnostiquées ou se déplacent péniblement à l'aide d'une canne. D'autres ont des problèmes de motricité des membres supérieurs. Les symptômes sont très variables d'une personne à l'autre. «On ignore aussi pourquoi les deux tiers des personnes touchées sont des femmes âgées entre 18 et 45 ans», ajoute M. Melançon, dont l'épouse vit avec la SP depuis 14 ans.

À 65 ans, Monique Zicat-Laverdière est atteinte de la maladie depuis l'âge de 47 ans. Deux ans après avoir reçu son diagnostic, elle était en fauteuil roulant. Aujourd'hui, elle se déplace en quadriporteur. Mme Zicat-Laverdière souffre de la forme dite progressive secondaire, et ne prend aucun médicament. «Je peux aussi bien rester comme ça pour le reste de mes jours, mais ça peut aussi empirer.» Pour l'instant, elle ne se sent donc pas très concernée par le débat sur la mort dans la dignité. «Mais je ne sais pas ce que je penserais si mon état se détériorait de façon épouvantable. Certaines personnes deviennent tellement mal en point à cause de la maladie qu'elles ne sont plus capables de rien faire.»

Beaucoup de séparations

La clé pour bien vivre la maladie, selon Mme Zicat-Laverdière, demeure le soutien des proches. «Je suis chanceuse, mon mari m'aide beaucoup. Mais on sait que beaucoup de couples se séparent. La maladie met beaucoup de pression sur l'autre conjoint, et parfois une personne malade se retrouve seule, avec peu de revenus.»

C'est pour cette raison que M. Melançon insiste sur l'importance des services de soutien à domicile, menacés à l'heure actuelle, dit-il. «Contrairement à ce que promettait le gouvernement, des établissements ont commencé à couper dans les services à domicile et dans le soutien technique. Nous demandons aux gens qui se verraient refuser une demande de soins à domicile par un CLSC de nous le signaler.»

La sclérose en plaques est une maladie auto-immune où le système immunitaire prend pour cible la myéline, qui est la couche protectrice entourant les cellules du système nerveux central. On estime que 16 000 personnes en sont atteintes au Québec. Les appareils d'imagerie par résonance magnétique (IRM) permettent de dépister la SP beaucoup plus rapidement. Un dépistage précoce qui aidera peut-être à trouver la cause de la maladie. «On identifie aujourd'hui la SP chez des jeunes de 11 et 12 ans. Mais actuellement, les médicaments existants ne font que soulager les symptômes; au mieux, ils ralentissement un peu la maladie.»

cyberpresse.ca/

Par Handi@dy - Publié dans : Aide pour proches/SEPiens. - Communauté : SEP(sclérose en plaques)HANDI
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