Pour investir dans l'imprévisible (sur LE DEVOIR.COM)
«La maladie est une réalité, y survivre aussi.» Le ton du CD est donné -- on parle d'un CD de 13 minutes ayant pour thème ce qu'il peut en coûter de survivre à la maladie. Un CD sans prétention, qui aborde la réalité de Lyne, d'Érick et de Gisèle sans se perdre dans le mélodrame. L'auteur de L'Impré«vie»sible est Marco Madon, un représentant en épargne collective, et Lyne est sa soeur. Le conseiller financier s'en veut encore de n'avoir eu d'intérêt que pour le placement, d'avoir craint de porter l'étiquette de «vendeur d'assurances», avant que le diagnostic de sclérose en plaques n'entre dans la vie de sa soeur.
Avec L'Impré«vie»sible, Marco Madon veut conscientiser. Il veut sensibiliser ses pairs à ce titre, celui de conseiller en sécurité financière, qui trouve sa véritable signification ou sa pleine portée lorsqu'on souligne le mot «sécurité». Ce faisant, il souhaite alimenter la réflexion sur les produits d'assurance du type maladies graves et soins prolongés et leur pertinence dans une approche portefeuille.
Et pourquoi pas, du même souffle, proposer l'idée d'un crédit d'impôt ou d'un stimulant fiscal appuyant le recours à ce type de protection? «Je ne fais que lancer l'idée. Mais je crois qu'on pourrait soutenir, par l'intermédiaire d'un allégement fiscal, l'investissement dans ce type de protection. Je pense notamment à l'assurance pour soins prolongés, qui pourrait très bien bénéficier d'un crédit d'impôt.» Marco Madon se défend d'alimenter le discours des promoteurs de la privatisation des soins de santé. «Au contraire, ce type d'investissement s'inscrit en appui au régime public. Il vient laisser plus d'argent au système public de santé. La personne en perte d'autonomie qui reçoit de l'aide financée à même son assurance pour pouvoir demeurer à domicile ne puise pas dans les ressources du CLSC ou du CHSLD.»
Mais cette réflexion et cet argumentaire ne sont que le deuxième objectif derrière la production de ce CD. Le premier est la conscientisation des conseillers financiers, et du public au sens large, aux produits d'assurance pour maladies graves et pour soins prolongés. «Vous n'avez pas idée de la différence qu'un 1000 $ par mois peut faire!», lance-t-il.
Dans le court métrage, Lyne parle du stress financier qui est rapidement apparu après le choc initial du diagnostic de sclérose en plaques. Du strict point de vue des médicaments à prendre, les prescriptions non couvertes, à 120 $ par mois au départ, sont passées depuis à 360 $ par mois après les ajustements de dosage. «Quand on n'a pas cette somme, on doit se priver.» Le stress financier ajoute au problème.
«À 40 ans, on ne pense pas qu'on ne retournera plus sur le marché du travail», dit-elle. Sans protection d'assurance, et s'il y a perte accrue d'autonomie, «il me reste l'aide de la famille. Ou les systèmes publics».
Érik enchaîne. Préposé aux bénéficiaires à l'emploi d'un CHSLD, il dresse un sombre constat du système de santé, sans vouloir le critiquer. La réalité est qu'à ses débuts dans le métier, «nous pouvions faire trois ou quatre bains par jour. Nous avions le temps de répondre au besoin d'écoute des bénéficiaires. Aujourd'hui, nous faisons entre 9 et 12 bains en un seul avant-midi. C'est devenu un travail à la chaîne.» Le personnel est professionnel et impliqué, mais les ressources sont tout simplement insuffisantes. Et la phrase secoue: «Je ne connais pas un employé qui voudrait être un client.»
Gisèle acquiesce. Âgée de 73 ans, elle était protégée par une assurance pour perte d'autonomie depuis deux ans. Atteinte d'arthrose, devenue semi-autonome, elle a pu choisir un endroit de résidence qui lui plaît et s'entourer des soins que son état requiert. Et s'il y a perte plus sévère d'autonomie, un étage de la résidence peut l'accueillir. Elle n'aura pas à changer d'environnement. «Tout le stress est parti.»
Le conseiller à l'emploi de Partenaire-conseils, Groupe financier voit désormais l'assurance comme un placement, un investissement. Il insiste également sur cette confusion entre assurances pour maladies graves et perte d'autonomie, et les assurances-salaire du type invalidité, que le conseiller se doit de dissiper. Et sur l'approche globale dans l'analyse des besoins du client. «Un plan d'assurance existe pour chaque cas. Et avec l'option de garantie de remboursement de prime, tout ce que l'on risque, c'est une perte de rendement.»
Le CD n'est pas une longue annonce publicitaire vantant les mérites des assurances pour maladies graves et pour soins prolongés. C'est un outil de sensibilisation, de conscientisation. Aux conseillers et aux institutions qui veulent l'utiliser, Marco Madon demande qu'un don soit versé directement à la Société canadienne de la sclérose en plaques. «Lorsqu'une maladie frappe, la vie bascule. L'impact financier est énorme. Sans assurance, c'est le décaissement d'actif qui en résulte. Et même si la personne décide de s'en remettre au système public, n'oublions pas ces nombreux et longs délais d'attente. Que fait cette personne pendant ce temps?», demande-t-il.
«Assurance pour maladies graves et soins prolongés: trop cher de s'en passer... » (voir la chronique publiée dans Le Devoir le 26 avril 2008).
***MON GRAIN DE SEL: n'ayant pas les moyens de souscrire à une assurance vie ou autre classique qui exige un questionnaire de santé et exclut d'emblée les malades et handicapés, je me suis informée dans le milieu du handicap.
en France, il existe un moyen d'épargner pour soi, de mettre de l'argent de côté facilement accessible: INTEGRANCE. (qui finance et organise chaque année le Prix Handilivres aussi). J'ai demandé il y a 2 ans à ce que quelqu'un de la société passe m'expliquer. Le dépliant info, je l'ai découvert à mon APF. Plusieurs membres du groupe SEP cotisent à cette assurance. Le type m'a expliqué que, devant l'absence d'assurance ou de possibilité pour les handis d'épargner tout en pouvant accéder rapidement au pécule en cas de besoin, INTEGRANCE a été créée par des handis et parents de handis.
Le pécule peut servir pour l'achat d'un fauteuil neuf, des travaux, ceque vous voulez, mais aussi, en cas d'hospitalisation permanente en institution si l'on ne peut rester seul:
à garder une somme disponible à laquelle personne ne peut toucher, pas même pour financer la place en institution ou en maison de retraite (adaptée ou non!)!
C'est capital, ne serait-ce que pour avoir un argent de poche pour des livres, DVD, CD, du chocolat ou autre, une sortie loisirs avec le GIHP, ds cadeaux pour les proches. Car souvent dans les maisons de retraite ou autres, on met la main sur tous les biens, comptes de la personne pour financer son hébergement. Or, là, pas possible, à moins que la personne le demande!
«La maladie est une réalité, y survivre aussi.» Le ton du CD est donné -- on parle d'un CD de 13 minutes ayant pour thème ce qu'il peut en coûter de survivre à la maladie. Un CD sans prétention, qui aborde la réalité de Lyne, d'Érick et de Gisèle sans se perdre dans le mélodrame. L'auteur de L'Impré«vie»sible est Marco Madon, un représentant en épargne collective, et Lyne est sa soeur. Le conseiller financier s'en veut encore de n'avoir eu d'intérêt que pour le placement, d'avoir craint de porter l'étiquette de «vendeur d'assurances», avant que le diagnostic de sclérose en plaques n'entre dans la vie de sa soeur.
Avec L'Impré«vie»sible, Marco Madon veut conscientiser. Il veut sensibiliser ses pairs à ce titre, celui de conseiller en sécurité financière, qui trouve sa véritable signification ou sa pleine portée lorsqu'on souligne le mot «sécurité». Ce faisant, il souhaite alimenter la réflexion sur les produits d'assurance du type maladies graves et soins prolongés et leur pertinence dans une approche portefeuille.
Et pourquoi pas, du même souffle, proposer l'idée d'un crédit d'impôt ou d'un stimulant fiscal appuyant le recours à ce type de protection? «Je ne fais que lancer l'idée. Mais je crois qu'on pourrait soutenir, par l'intermédiaire d'un allégement fiscal, l'investissement dans ce type de protection. Je pense notamment à l'assurance pour soins prolongés, qui pourrait très bien bénéficier d'un crédit d'impôt.» Marco Madon se défend d'alimenter le discours des promoteurs de la privatisation des soins de santé. «Au contraire, ce type d'investissement s'inscrit en appui au régime public. Il vient laisser plus d'argent au système public de santé. La personne en perte d'autonomie qui reçoit de l'aide financée à même son assurance pour pouvoir demeurer à domicile ne puise pas dans les ressources du CLSC ou du CHSLD.»
Mais cette réflexion et cet argumentaire ne sont que le deuxième objectif derrière la production de ce CD. Le premier est la conscientisation des conseillers financiers, et du public au sens large, aux produits d'assurance pour maladies graves et pour soins prolongés. «Vous n'avez pas idée de la différence qu'un 1000 $ par mois peut faire!», lance-t-il.
Dans le court métrage, Lyne parle du stress financier qui est rapidement apparu après le choc initial du diagnostic de sclérose en plaques. Du strict point de vue des médicaments à prendre, les prescriptions non couvertes, à 120 $ par mois au départ, sont passées depuis à 360 $ par mois après les ajustements de dosage. «Quand on n'a pas cette somme, on doit se priver.» Le stress financier ajoute au problème.
«À 40 ans, on ne pense pas qu'on ne retournera plus sur le marché du travail», dit-elle. Sans protection d'assurance, et s'il y a perte accrue d'autonomie, «il me reste l'aide de la famille. Ou les systèmes publics».
Érik enchaîne. Préposé aux bénéficiaires à l'emploi d'un CHSLD, il dresse un sombre constat du système de santé, sans vouloir le critiquer. La réalité est qu'à ses débuts dans le métier, «nous pouvions faire trois ou quatre bains par jour. Nous avions le temps de répondre au besoin d'écoute des bénéficiaires. Aujourd'hui, nous faisons entre 9 et 12 bains en un seul avant-midi. C'est devenu un travail à la chaîne.» Le personnel est professionnel et impliqué, mais les ressources sont tout simplement insuffisantes. Et la phrase secoue: «Je ne connais pas un employé qui voudrait être un client.»
Gisèle acquiesce. Âgée de 73 ans, elle était protégée par une assurance pour perte d'autonomie depuis deux ans. Atteinte d'arthrose, devenue semi-autonome, elle a pu choisir un endroit de résidence qui lui plaît et s'entourer des soins que son état requiert. Et s'il y a perte plus sévère d'autonomie, un étage de la résidence peut l'accueillir. Elle n'aura pas à changer d'environnement. «Tout le stress est parti.»
Le conseiller à l'emploi de Partenaire-conseils, Groupe financier voit désormais l'assurance comme un placement, un investissement. Il insiste également sur cette confusion entre assurances pour maladies graves et perte d'autonomie, et les assurances-salaire du type invalidité, que le conseiller se doit de dissiper. Et sur l'approche globale dans l'analyse des besoins du client. «Un plan d'assurance existe pour chaque cas. Et avec l'option de garantie de remboursement de prime, tout ce que l'on risque, c'est une perte de rendement.»
Le CD n'est pas une longue annonce publicitaire vantant les mérites des assurances pour maladies graves et pour soins prolongés. C'est un outil de sensibilisation, de conscientisation. Aux conseillers et aux institutions qui veulent l'utiliser, Marco Madon demande qu'un don soit versé directement à la Société canadienne de la sclérose en plaques. «Lorsqu'une maladie frappe, la vie bascule. L'impact financier est énorme. Sans assurance, c'est le décaissement d'actif qui en résulte. Et même si la personne décide de s'en remettre au système public, n'oublions pas ces nombreux et longs délais d'attente. Que fait cette personne pendant ce temps?», demande-t-il.
«Assurance pour maladies graves et soins prolongés: trop cher de s'en passer... » (voir la chronique publiée dans Le Devoir le 26 avril 2008).
***MON GRAIN DE SEL: n'ayant pas les moyens de souscrire à une assurance vie ou autre classique qui exige un questionnaire de santé et exclut d'emblée les malades et handicapés, je me suis informée dans le milieu du handicap.
en France, il existe un moyen d'épargner pour soi, de mettre de l'argent de côté facilement accessible: INTEGRANCE. (qui finance et organise chaque année le Prix Handilivres aussi). J'ai demandé il y a 2 ans à ce que quelqu'un de la société passe m'expliquer. Le dépliant info, je l'ai découvert à mon APF. Plusieurs membres du groupe SEP cotisent à cette assurance. Le type m'a expliqué que, devant l'absence d'assurance ou de possibilité pour les handis d'épargner tout en pouvant accéder rapidement au pécule en cas de besoin, INTEGRANCE a été créée par des handis et parents de handis.
Le pécule peut servir pour l'achat d'un fauteuil neuf, des travaux, ceque vous voulez, mais aussi, en cas d'hospitalisation permanente en institution si l'on ne peut rester seul:
à garder une somme disponible à laquelle personne ne peut toucher, pas même pour financer la place en institution ou en maison de retraite (adaptée ou non!)!
C'est capital, ne serait-ce que pour avoir un argent de poche pour des livres, DVD, CD, du chocolat ou autre, une sortie loisirs avec le GIHP, ds cadeaux pour les proches. Car souvent dans les maisons de retraite ou autres, on met la main sur tous les biens, comptes de la personne pour financer son hébergement. Or, là, pas possible, à moins que la personne le demande!
par Handi@dy
publié dans :
Vivre avec la SEP/un handicap & droits.
Voyez le slide pour découvrir le bordel qu'il y a OBLIGATOIREMENT dans mon sac, car j'ai besoin de tout!
Version française d'un jeu éducatif que je pratiquais avec succès en cours de langue, pour faire apprendre l'accusatif de façon ludique en allemand: je faisais construire aux élèves une phrase commençant par "In meinen Koffer packe ich..." (=dans ma valise, je mets...), et comme cet intitulé appelle des COD, à l'acusatif en allemand, restait plus qu'à donner aux élèves les éléments pour le masculin, car au féminin et au neutre, c'était comme au nominatif (quand c'est "sujet", en déclinaison), le déterminan, lui, ne changeait pas! La règle rentrait facilement.
La phrase se rallonge au fur et à mesure, car on nomme un élément ou objet et le suivant le répète et en rajoute un nouveau etc...
Bel exercice de mémorisation, de révision de lexique (ils en mettaient un bordel dans cette pauvre valise, mes chers pingouins! Des fournitures, des gens, genre un oncle, des animaux: ça devait se battre! De la bouffe, des monuments, des concepts abstraits genre la joie, la peur, etc... Le boxon! On rigolait! On peut augmenter la difficulté en rajoutant un adjectif qualificatif, décliné lui!)
J'étais imbattable. Pour vérifier, il me fallait retenir la phrase entière, corriger les oublis ou fautes (auquel cas le concerné se recoltine la phrase depuis le début, la poisse!), d'ailleurs je participais souvent. Une fois que tous les élèves étaient passés, on refaisait le tour de la classe! Pour les débutants ou niveau faible, je fournissais une fiche lexicale basique avec des dessins annotés.
J'avais , comme ça, une série de jeux (en fait, de la grammaire déguisée, elle ne doit pas âtre un but en soi, mais le moyen de s'exprimer, on n'enseigne pas le présent pour la forme, par ex, il y a toujours un objectif langagier de communication!), entre autres le bingo (loto) pour apprendre les nombres! Un vrai bonheur! Et croyez-moi, les nombres allemands, c'est pas de la tarte de Forêt-Noire! Quoique plus logique et moins sac de noeuds qu'en français: on a des noms de nombres de ouf: 80 se dit "4x20"! 76 se dit "60+16", 92 se dit "4x20+12" etc... Tordu, si on y réfléchit! Un vrai lexique de matheux!
*Samedi, fête de la zic, je suis passée à ma COOP (supérette alsacienne en coopérative, je vous en reparlerai) de quartier pour y acheter du frais. A la caisse, en fouillant mon sac banane pour y piocher ma carte de sociétaire, je fais tomber toute la collection de barda... Les tickets de caisse, la foultitude des autres cartes...
J'ai rangé aujourd'hui. Petit inventaire.
Voici en photo les rescapées qui retourneront dans le sac banane (car le sac d'une personne handicapée est plus encombré qu'un sac banal! Alors imaginez un sac de femme handi... Pour ça que j'ai un sac à dos en plus!)
Version française d'un jeu éducatif que je pratiquais avec succès en cours de langue, pour faire apprendre l'accusatif de façon ludique en allemand: je faisais construire aux élèves une phrase commençant par "In meinen Koffer packe ich..." (=dans ma valise, je mets...), et comme cet intitulé appelle des COD, à l'acusatif en allemand, restait plus qu'à donner aux élèves les éléments pour le masculin, car au féminin et au neutre, c'était comme au nominatif (quand c'est "sujet", en déclinaison), le déterminan, lui, ne changeait pas! La règle rentrait facilement.
La phrase se rallonge au fur et à mesure, car on nomme un élément ou objet et le suivant le répète et en rajoute un nouveau etc...
Bel exercice de mémorisation, de révision de lexique (ils en mettaient un bordel dans cette pauvre valise, mes chers pingouins! Des fournitures, des gens, genre un oncle, des animaux: ça devait se battre! De la bouffe, des monuments, des concepts abstraits genre la joie, la peur, etc... Le boxon! On rigolait! On peut augmenter la difficulté en rajoutant un adjectif qualificatif, décliné lui!)
J'étais imbattable. Pour vérifier, il me fallait retenir la phrase entière, corriger les oublis ou fautes (auquel cas le concerné se recoltine la phrase depuis le début, la poisse!), d'ailleurs je participais souvent. Une fois que tous les élèves étaient passés, on refaisait le tour de la classe! Pour les débutants ou niveau faible, je fournissais une fiche lexicale basique avec des dessins annotés.
J'avais , comme ça, une série de jeux (en fait, de la grammaire déguisée, elle ne doit pas âtre un but en soi, mais le moyen de s'exprimer, on n'enseigne pas le présent pour la forme, par ex, il y a toujours un objectif langagier de communication!), entre autres le bingo (loto) pour apprendre les nombres! Un vrai bonheur! Et croyez-moi, les nombres allemands, c'est pas de la tarte de Forêt-Noire! Quoique plus logique et moins sac de noeuds qu'en français: on a des noms de nombres de ouf: 80 se dit "4x20"! 76 se dit "60+16", 92 se dit "4x20+12" etc... Tordu, si on y réfléchit! Un vrai lexique de matheux!
*Samedi, fête de la zic, je suis passée à ma COOP (supérette alsacienne en coopérative, je vous en reparlerai) de quartier pour y acheter du frais. A la caisse, en fouillant mon sac banane pour y piocher ma carte de sociétaire, je fais tomber toute la collection de barda... Les tickets de caisse, la foultitude des autres cartes...
J'ai rangé aujourd'hui. Petit inventaire.
Voici en photo les rescapées qui retourneront dans le sac banane (car le sac d'une personne handicapée est plus encombré qu'un sac banal! Alors imaginez un sac de femme handi... Pour ça que j'ai un sac à dos en plus!)
*Nous avons donc:
j'ai l'impression de faire un remake nase de "La complainte du progrès de BORIS VIAN! http://www.dailymotion.com/video/xrmbz_la-complainte-du-progres_fun
ma carte d'identité
ma carte d'invalidité
mon macaron GIC
ma carte vitale avec attestation de droits ALD
mon carnet de suivi prises de sang TP/INR pour le Préviscan
ma carte CB du Crédit mutuel enseignant (CME)
ma carte Auchan Accord
ma carte sociétaire COOP (rédutions ponctuelles sur produits locaux ou en promo)
ma carte de membre de mon assurance pour profs, l'ASL (Autonome de Solidarité laïque, qui m'a aidée quand j'ai dû déménager en 99, paralysée et en fauteuil)
ma carte CGT (périmée pfff!)
ma carte de membre de l'APF
ma carte de don mensuel MSF (médecins sans frontières)
ma carte de membre du GIHP, mon transporteur, avec ses tickets bleus pour payer les transports
ma carte d'analyse sanguine (ex donneur de sang il y a longtemps)
ma carte d'accès parking du bahut (pour le GIHP qui me déposait près de l'ascenseur, niveau 0)
ma carte d'électeur
ma carte de mon coupe-tifs pour avoir des réducs
ma carte de membre du club BOTANIC (écolo toujours!)
des cartes de visite genre ambulance, Accès Cible (transporteur TPMR privé qui me dépanne quand le GIHP est saturé)
et enfin ma lettre de l'APF concernant le congrès d'ALSACEP à la rentrée à Colmar...
Et puis il y a toutes celles que je n'emporte plus dans CE sac: carte professionnelle, cartes de réducs diverses...
Boudiou! Ca en fait! Oh my God! Nous existons surtout par cartes et codes barre, ça fait peur...
j'ai l'impression de faire un remake nase de "La complainte du progrès de BORIS VIAN! http://www.dailymotion.com/video/xrmbz_la-complainte-du-progres_fun
ma carte d'identité
ma carte d'invalidité
mon macaron GIC
ma carte vitale avec attestation de droits ALD
mon carnet de suivi prises de sang TP/INR pour le Préviscan
ma carte CB du Crédit mutuel enseignant (CME)
ma carte Auchan Accord
ma carte sociétaire COOP (rédutions ponctuelles sur produits locaux ou en promo)
ma carte de membre de mon assurance pour profs, l'ASL (Autonome de Solidarité laïque, qui m'a aidée quand j'ai dû déménager en 99, paralysée et en fauteuil)
ma carte CGT (périmée pfff!)
ma carte de membre de l'APF
ma carte de don mensuel MSF (médecins sans frontières)
ma carte de membre du GIHP, mon transporteur, avec ses tickets bleus pour payer les transports
ma carte d'analyse sanguine (ex donneur de sang il y a longtemps)
ma carte d'accès parking du bahut (pour le GIHP qui me déposait près de l'ascenseur, niveau 0)
ma carte d'électeur
ma carte de mon coupe-tifs pour avoir des réducs
ma carte de membre du club BOTANIC (écolo toujours!)
des cartes de visite genre ambulance, Accès Cible (transporteur TPMR privé qui me dépanne quand le GIHP est saturé)
et enfin ma lettre de l'APF concernant le congrès d'ALSACEP à la rentrée à Colmar...
Et puis il y a toutes celles que je n'emporte plus dans CE sac: carte professionnelle, cartes de réducs diverses...
Boudiou! Ca en fait! Oh my God! Nous existons surtout par cartes et codes barre, ça fait peur...
par Handi@dy
publié dans :
Vivre avec la SEP/un handicap & droits.
C'est en recevant ma commande de protections de jour et de recharges pour ma poubelle de couches que je tombe sur un dépliant info que France
Incontinence a joint au colis:réduction pour l'abo au magazine DECLIC, consacré aux enfants handis ou souffrant de maladies rares: comment reconnaître la douleur chez l'enfant qui ne parle pas, siège auto et fauteuil le plus adapté etc...
Pour les parents concernés: cliquer sur l'affiche:
Me suis inscrite à la newsletter.
par Handi@dy
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Vivre avec la SEP/un handicap & droits.
Trouvé chez ISA &
STARAL: cliquez sur la bannière!
créé par SIFOELL. Et hop, dans mes liens SEP & HANDICAP...
créé par SIFOELL. Et hop, dans mes liens SEP & HANDICAP...
par Handi@dy
publié dans :
Vivre avec la SEP/un handicap & droits.
Déjà évoqué dans un article:
Mon périple commence avec le portail devant l'immeuble, puis la rampe d'accès en épingle à cheveux que voici. Pas à
norme!
Il y des obstacles comme les dalles qui travaillent ou commencent à
sortir de terre, très dangereuses en descente, et pénibles en montée quand on est chargé d'un sac à dos de courses qui entraîne le poids vers l'arrière et qu'il faut soulever l'avant du fauteuil...
IL faut serrer de côté...
Puis, la porte de l'immeuble (achevé en 1996/97 je crois), avec un petit rebord pas sympa que je négocie en marche arrière en appuyant sur les pieds pour soulever le fauteuil, puis je me tire en arrière en appui sur la porte que j'ai bloquée au préalable pour qu'elle reste ouverte!
A l'intérieur, nouvelle porte vitrée qu'on ne peut pas bloquer, puis la porte suivante qu'on voit derrière, lourde, accès à 3 apparts du RDCH surélevé dont le mien...
Pour l'instant, on est à 4 portes et on n'est pas rendus!
La dernière porte enfin, celle de mon appart, (pas bien rendue dans le couloir sombre éclairé, pas postée) avec un petit socle en bois, pas trop chiant, sauf quand je suis rentrée de 3 EPIS, muscles en berne, là, j'en ai bavé avant de pouvoir ressortir de chez moi...
Super Blonde à Roulettes fait ses courses!
Mon périple commence avec le portail devant l'immeuble, puis la rampe d'accès en épingle à cheveux que voici. Pas à
norme!Il y des obstacles comme les dalles qui travaillent ou commencent à
sortir de terre, très dangereuses en descente, et pénibles en montée quand on est chargé d'un sac à dos de courses qui entraîne le poids vers l'arrière et qu'il faut soulever l'avant du fauteuil...
IL faut serrer de côté...Puis, la porte de l'immeuble (achevé en 1996/97 je crois), avec un petit rebord pas sympa que je négocie en marche arrière en appuyant sur les pieds pour soulever le fauteuil, puis je me tire en arrière en appui sur la porte que j'ai bloquée au préalable pour qu'elle reste ouverte!
A l'intérieur, nouvelle porte vitrée qu'on ne peut pas bloquer, puis la porte suivante qu'on voit derrière, lourde, accès à 3 apparts du RDCH surélevé dont le mien...
Pour l'instant, on est à 4 portes et on n'est pas rendus!
La dernière porte enfin, celle de mon appart, (pas bien rendue dans le couloir sombre éclairé, pas postée) avec un petit socle en bois, pas trop chiant, sauf quand je suis rentrée de 3 EPIS, muscles en berne, là, j'en ai bavé avant de pouvoir ressortir de chez moi...
par Handi@dy
publié dans :
Vivre avec la SEP/un handicap & droits.
Quant à moi, je suis inscrite dans la base de données E.L.S.A. pour un échange d'appart, mais je ne pense pas en bénéficier cette année: j'ai eu plusieurs fois l'ergo de la MDPH au téléphone ces derniers
jours, (pour l'envoi d'un dépliant doc sur les tablettes roulantes pour amener mes plats depuis la cuisine jusqu'au salon où j'ai ma table, sans me brûler ni renverser le plat! Doc envoyé et
reçu le surlendemain!), pour son oubli des travaux du sol: elle m'a dit que ce n'était pas grave, que je fasse quand même le devis, puisque c'était prévu qund elle était passée à domicile.
(!!!)
Pour l'accès à la terrasse, le blème subsiste: l'artisan passé vendredi a dit qu'on ne pouvait ôter le socle car il fait partie de la façade. L'ergo n'avait pas vu...
On m'envoie donc un autre artisan sous peu, spécialiste en bâtiment, pour évaluer d'autres possibilités...
Lundi au taï-chi (j'étais nulle, pas concentrée...) D., polio en fauteuil, me dit qu'elle a fait mettre des caillebotis sur sa terrasse... Oui, mais... La terrasse sera donc surélevée, ça ne règle rien! Côté intérieur, c'est le salon, je ne peux pas y mettre des caillebotis (qui d'ailleurs pètent sous les roues du fauteuil, vécu ça dans la cour du bahut au boulot)... Bref, on verra, mis en veille... Ce n'est pas cet été que j'irai sur ma terrasse-balcon...
L'ergo avait une liste d'artisans, périmée, qu'elle tenait du CEP, centre d'exposition permanente de matos handicapé. Ce sont eux qui m'ont confirmé que les infos qu'on m'a envoyées étaient fausses. Ils m'ont communiqué quelques noms pour que je prospecte et trouve un artisan pour la porte coulissante wc-sdb préconisée... C'est le boulot du CEP que de tenir à jour les listes des artisans spécialisés, car on ne peut passer ses journées à téléphoner, souvent en vain...
On n'est pas sortis de l'auberge!
En gros, je suis en train de faire les premiers devis, tout ça durera encore longtemps...
Il me faut recontacter mon fournisseur paramédical (qui traîne et fait le mort pour la barrière sécurité de transfert lit que j'attends avec impatience: en plus d'être à la limite de la chute soir et matin, la seule chose me retenant de tomber lourdement sur le sol étant mon fauteuil roulant, mais comme le frein qui me retient à droite n'est plus assez serré, ça craint. L'as ce matin s'en est inquiétée!) Fourniseur qui devra refaire le devis du siège de baignoire et de la rampe murale pour la verticalisation et la kiné.
Je n'ai toujours pas de référence pour un artisan qui abat les cadres de portes (elles font 74 cm, impossible de passer en titine avec les mains sur les mains courantes des roues à moins de se les faire broyer), je me propulse en me tenant au mur et en pédalant avec mes pieds dont les escarres sont fermées...
Demain aprem un artisan passe pour les volets électriques.
La route est encore longue avant de pouvoir échanger mon appart avec une autre personne handi de mêm profil (qui a un lit médicalisé praticable avec matelas anti-escarres etc...)
Pas gagné... Mais on y croit encore...
Pour l'accès à la terrasse, le blème subsiste: l'artisan passé vendredi a dit qu'on ne pouvait ôter le socle car il fait partie de la façade. L'ergo n'avait pas vu...
On m'envoie donc un autre artisan sous peu, spécialiste en bâtiment, pour évaluer d'autres possibilités...
Lundi au taï-chi (j'étais nulle, pas concentrée...) D., polio en fauteuil, me dit qu'elle a fait mettre des caillebotis sur sa terrasse... Oui, mais... La terrasse sera donc surélevée, ça ne règle rien! Côté intérieur, c'est le salon, je ne peux pas y mettre des caillebotis (qui d'ailleurs pètent sous les roues du fauteuil, vécu ça dans la cour du bahut au boulot)... Bref, on verra, mis en veille... Ce n'est pas cet été que j'irai sur ma terrasse-balcon...
L'ergo avait une liste d'artisans, périmée, qu'elle tenait du CEP, centre d'exposition permanente de matos handicapé. Ce sont eux qui m'ont confirmé que les infos qu'on m'a envoyées étaient fausses. Ils m'ont communiqué quelques noms pour que je prospecte et trouve un artisan pour la porte coulissante wc-sdb préconisée... C'est le boulot du CEP que de tenir à jour les listes des artisans spécialisés, car on ne peut passer ses journées à téléphoner, souvent en vain...
On n'est pas sortis de l'auberge!
En gros, je suis en train de faire les premiers devis, tout ça durera encore longtemps...
Il me faut recontacter mon fournisseur paramédical (qui traîne et fait le mort pour la barrière sécurité de transfert lit que j'attends avec impatience: en plus d'être à la limite de la chute soir et matin, la seule chose me retenant de tomber lourdement sur le sol étant mon fauteuil roulant, mais comme le frein qui me retient à droite n'est plus assez serré, ça craint. L'as ce matin s'en est inquiétée!) Fourniseur qui devra refaire le devis du siège de baignoire et de la rampe murale pour la verticalisation et la kiné.
Je n'ai toujours pas de référence pour un artisan qui abat les cadres de portes (elles font 74 cm, impossible de passer en titine avec les mains sur les mains courantes des roues à moins de se les faire broyer), je me propulse en me tenant au mur et en pédalant avec mes pieds dont les escarres sont fermées...
Demain aprem un artisan passe pour les volets électriques.
La route est encore longue avant de pouvoir échanger mon appart avec une autre personne handi de mêm profil (qui a un lit médicalisé praticable avec matelas anti-escarres etc...)
Pas gagné... Mais on y croit encore...
par Handi@dy
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Vivre avec la SEP/un handicap & droits.
