IVCC/CCSVI, vidéos et échos de murs de ce dimanche!

Publié le par Handi@dy

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Rencontre d'opérés SEPiens, 4 mois après leur Libération!!!


Barre google de traduction indispensable!

Rencontre du groupe CCSVI (opérés) du Maryland, USA. Je suis d'autant plus touchée que j'ai oncle, tante et cousines à Baltimore, dans cet état!

 

Vidéo de Kathleen Lynch qui réexplique comment accéder aux tests et à la précédure. Elle dit qu'il faut se bouger, se battre, secouer les gens! Elle recommande de se faire conseiller par un opéré, d'avoir un compte facebook, même bidon.
Cecil avant son angioplastie qu'il subira en Bulgarie, payée par ses amis SEPiens opérés qui se sont cotisés!

CCSVI Dr. Sandy McDonald Parts 1+2Le médecin répond à l'impossibilité pour des SePiens de se faire opérer au Canada. Il est chirurgien, il a travaillé avec Zamboni, maîtrise son protocole ccsvi. 90 pour cent de ses patients SEP ont la ccsvi. Quel que soit le lien avec la SEP, il faut opérer, les améliorations sont parfois très importantes. Ne pas opérer les SEPiens est une discrimination inacceptable. Il explique que l'angioplastie est une opération banale. Il est persuadé que ceux qui n'ont pas les moyens d'aller à l'étranger se suicideront! Il dit que les études ne sont pas suffisantes, qu'il faut opérer!!!

Michelle, 2 mois après la procédure, la vidép a été remise à l'endroit par Mark Lamb hier!
Bob Parisi resténose! Il a un rdv en Novembre (au Canada!) pour refaire la procédure (j'ai déjà expliqué que cela arrivait, il y a des mois) Il est abattu, car il avait adoré retrouver la marche!
*Echos de murs:

*Deb Turcotte
Parliament Hill Monday 1-3 !!! If you believe that all citizens of Canada should be able to have equal health care rights and your near Ottawa, please come join us! CCSVI Treatment is available to others , and so in angioplasty.We just want proper blood flowtreatment, like those of you without MS can have. Thanks so very much!

*CCSVI in MS Toronto

Millicent Ryan  I mentioned to my neurologist about CCSVI and he does'nt belive any of it. I doubt that he is getting the correct info about it. I look on here everyday and print all the info that I can find and mail it to him. I was diagnosed in 2001 and currently take Tysabri infusions. I live in St. Louis, MO USA and keep the info comming. Love Ya All!!

Tracy Somers  A friend of mine gave me an Amazing idea, if anyone has a fund raiser or bennefit dance to get the ccsvi procedure, pass the "left over" proceeds on to someone else waiting or ANY ccsvi fund raiser! KEEP THE HOPE FLOWING!

*Anna Delorme
If you'd like to have CCSVI testing done but cannot get a referral from your doctor(s), I know a doctor who is willing and able to write you a referral. He also knows of another clinic in Toronto (KMH Diagnostics) that is doing CCSVI testing. I have not called the clinic myself to ask questions.

*Sarah Rainbolt
Gall bladder attacks suck ASS

*Francine Deshaies  A message from Francine and Christopher,
Today has been 4 months since our angioplasty procedure in Poland.
We have to concentrate our efforts into making sure that the medical community offers treatment and follow-up for all. We also must look after our own health that is still fragile. Hopefully, we will find complet...ely restored health in the months and years to come.
We will be concentrating our efforts on advocating to the medical community and government to make this treatment available to everyone.
All future information will be provided on the CCSVI-IVCC page that was created initially as an information forum for all. No worries, your questions will still be answered by us, or any one of the administrators.

Un message de Francine et Christopher,
Aujourd’hui est l’anniversaire de notre 4e mois post-angioplastie.
Nous devons dorénavant concentrer nos efforts pour nous assurer que la communauté médicale offre un traitement et un suivi adéquats. Nous devons aussi nous concentrer sur notre santé, qui demeure toutefois fragile. Espérant que nous retrouverons une pleine santé dans les mois et les années à venir.
Notre objectif demeure le même – celui de faire avancer la cause auprès du corps médical et des représentants gouvernementaux pour assurer que tous aient droit à ce traitement.
Toute information future sera donnée sur notre page CCSVI-IVCC, celle qui fut conçue comme forum d’information pour tous. Ne vous inquiétez pas, car toutes les questions seront quand même répondues par nous ou l’un des administrateurs de la page.
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(photo en tête de l'article!)

*Ginger MacQueen
‎"When you are healthy you have a million wishes. When you are sick, you have only one."

*Beverley Rothstein
Determination, perserverence,tenacity & positivity: now that's the key to inner strength and success!....so never give up hope....or like i always say never be a giver upper

*CCSVI AUSTRALIA  If you or your partner has received CCSVI treatment at The Alfred, and may like future access to treatment there - please post a message on CCSVI Australia. I will then contact you through a FB friend request. I am in the process of taking action, with the aim of securing further treatment for us. Laura/Nico, Kerri, An...drea, Jennifer, Adolfo, Heather and Mark - I already know about you guys :)

Helen

*Denise Manley  To help Dr. Siskins study along and to make all expenses free for our brave souls who are going to participate in this study, please send donations to:
Capital Region Medical Research Foundation Att: Kim Kurtzner
711 Troy Schenectady Road, STE 201

Latham NY 12110

...When the donations come in they need to earmarked for the MS Study.

*Kathleen Lynch  Grateful. Deeply, deeply grateful. Little overwhelmed, too, but still deeply, deeply grateful.

*Kathleen Lynch  If anyone is looking for a beautifully appointed 2 bdr, 2bth ADA accessible condo at the north end of Lake Washington, pm me. Available October 1st.

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