Séminaire sur la SEP et Réseau ALSACEP.
:0016::*INFO SEP*INFO SEP*INFO SEP*
:0016: POUR LES SEPiens QUI HABITENT L'EST, CHAQUE REGION ORGANISANT SON PROPRE SEMINAIRE, MERCI!
:0016:Voir le Fichier PDF à télécharger: (programme et coupon d'inscription!)
:0016: POUR LES SEPiens QUI HABITENT L'EST, CHAQUE REGION ORGANISANT SON PROPRE SEMINAIRE, MERCI! IMPORTANT: je vous informe de la tenue, le 20 mai, d'un séminaire SEP dans l'Est de la France, en Alsace, dans le département du Bas-Rhin. Pour ceux qui sont intéressés, cliquez sur le lien après ce texte pour accéder au fichier pdf (lieu, programme de la journée, bulletin d'inscription).
La campagne d'inscription est ouverte depuis une dizaine de jours.
Ce type de manifestation a lieu au moins une fois l'an dans ma région avec la participation de l'APF et de mon groupe SEP.
ALSACEP ou équivalent est un concept qui existe dans plusieurs régions: à l'origine, il y a souvent un neurologue et sa volonté de réunir, de centraliser, de mettre en réseau les aides dont devrait bénéficier chaque sclérosé en plaques.
Ainsi, chez nous, c'est le Pr. DE SEZE, neurologue renommé, qui se décarcasse pour monter le "réseau est". Concrètement, cela signifie:
une prise en charge globale du malade en milieu hospitalier, par une équipe d'intervenants, tous professionnels qui adhèrent au principe. Font partie de l'équipe:
médecins neurologues, mais aussi urologues etc spécialisés SEP, kiné, ergothérapeute, psy, assistant social etc....
En travaillant ensemble et en coordonnant leurs interventions, les professionnels seront plus efficaces, et le neurologue aura une vision globale complète du suivi du malade. Pour le SEPien, c'est un confort, plus besoin de courir à droite et à gauche pour consulter. Tout ce dont il a besoin lui sera proposé en kit, en quelque sorte! Bon, le réseau en est encore à sa phase de construction et de rôdage... A suivre...
***Si vous vous inscrivez, faites-le moi savoir en commentaire! Faites suivre l'info (blogs, sites, forums, mailing etc...) avec un lien vers mon blog, merci!***
La campagne d'inscription est ouverte depuis une dizaine de jours.
Ce type de manifestation a lieu au moins une fois l'an dans ma région avec la participation de l'APF et de mon groupe SEP.
ALSACEP ou équivalent est un concept qui existe dans plusieurs régions: à l'origine, il y a souvent un neurologue et sa volonté de réunir, de centraliser, de mettre en réseau les aides dont devrait bénéficier chaque sclérosé en plaques.
Ainsi, chez nous, c'est le Pr. DE SEZE, neurologue renommé, qui se décarcasse pour monter le "réseau est". Concrètement, cela signifie:
une prise en charge globale du malade en milieu hospitalier, par une équipe d'intervenants, tous professionnels qui adhèrent au principe. Font partie de l'équipe:
médecins neurologues, mais aussi urologues etc spécialisés SEP, kiné, ergothérapeute, psy, assistant social etc....
En travaillant ensemble et en coordonnant leurs interventions, les professionnels seront plus efficaces, et le neurologue aura une vision globale complète du suivi du malade. Pour le SEPien, c'est un confort, plus besoin de courir à droite et à gauche pour consulter. Tout ce dont il a besoin lui sera proposé en kit, en quelque sorte! Bon, le réseau en est encore à sa phase de construction et de rôdage... A suivre...
***Si vous vous inscrivez, faites-le moi savoir en commentaire! Faites suivre l'info (blogs, sites, forums, mailing etc...) avec un lien vers mon blog, merci!***
:0016:Voir le Fichier PDF à télécharger: (programme et coupon d'inscription!)
