Photo prise dans la chambre, mais on ne voit pas la voisine évidemment, respect du droit à l'image...
Hospitalisée le 15 avril en neuro avec plein de questions au sujet de mes récents AIT...
L'interne des urgences a préconisé une remise à plat de mes symptômes, il suspectait une patho "SEP-like", voisine de la SEP!!!
De quoi déstabiliser!
Pan, c'était violent, je me suis pris ça dans les dents comme un choc physique! Je vis depuis 10 ans avec un diagnostic naze? Bon, rien n'est confirmé, car ce qui a dérouté les toubs, c'est la symétrie de certaines poussées ou atteintes: jambes, yeux, oreilles un peu à un moment donné... Ca ne ressemble pas à du vasculaire qui touche un seul côté! Plutôt à un truc neuro, dixit ma toub samedi! Couplé avec une patho vasculaire? Par contre, mes troubles récents, paralysie d'un côté de la machoire, du bras droit puis de tout le côyé droit, oui! Heureusement, c'était transitoire! Bon, en même temps, comme j'ai toujours dit, ma SEP est très atypique! Serait-ce une autre patho neuro voisine?, et on affine le diagnostic, ce qui n'était pas possible il y a 10 ans? Trop de "?"
On a donc resorti la batterie de tests d'il y a 10 ans, sauf la PL (vu que j'en ai eu 6 en 98 /99!).
Ainsi qu'une batterie d'examens plus "vasculaires". Quand ma SEP a commencé, il y a 10 ans, la piste vasculaire avait été la première, privilégiée à cause d'une E.P. (embolie pulmonaire récente). Puis on avait suspecté une tuberculose osseuse. Puis la piste vertébrale, à cause de mes lombalgies. On n'avait rien trouvé. Au bout de 3 ans, on m'a annoncé une "SEP atypique".
Petit résumé des examens faits sur 15 jours:
-biopsie des glandes salivaires (pas faite au début de la maladie en 98!)
-analyse des larmes (pépin de vision, sécheresse de l'oeil éventuelle)
-prises de sang quotidiennes pour le taux de coagulation (TP INR)
-gaz du sang (prise de sang dans l'artère du pouls, je reviendrai dessus)
-IRM du crâne
-IRM médullaire (j'ai réussi à rentrer entièrement pour la première fois, sans blème de claustro: perte de poids? Aussi, mais surtout changement d'appareil par l'hosto! Ma généraliste m'a rapporté que ses patients claustros n'ont plus de pb avec cet IRM)
-analyse d'urines (j'avais une infection urinaire caracinée, et hop, sous Ciflox 8 jours)
-radio du thorax
-écho cardiaque
-écho des carotides
Avec d'autres examens prévus en mai/juin:
15 mai-consult d'ophtalmo chez une spécialiste neuro
20mai-E.T.O. (écho trans oesophagienne, il me faudra avaler un tube avec une sonde écho pour voir l'état de l'artère d'entrée du coeur! Je sens que je ne vais pas aimer! Surtout après avoir vu ma voisine s'arracher SON tuyau et hurler, étouffer, vomir quand on lui a remis de force...)
début juin-Holter cardiaque (appareil de mesure du rythme pendant 24h, on recherche des tachycardies)
Et les toubs qui demandaient sans cesse si j'avais eu des problèmes aux reins (oui, une fois! Une pyélo naze, des calculs aussi Ma gd-mère maternelle et ma mère sont mortes d'un truc aux reins...), des articulations douloureuses (bah oui, mais j'occulte, si je laissais toutes mes douleurs de fond s'exprimer, je ne vivrais pas), des plaques de petits boutons rouges (bah nan, à part une allergie au baktrim en 98 -là le toub a sursauté-, mais vu où étaient les boutons, il a secoué la tête). Ces bananes m'ont laissée rentrer sans savoir, même leurs hypothèses sont restées non dites. Même le grand Prof DS qui m'a vue le dernier jour avec mon gros dossier d'histoire de patho était dérouté, il a mentionné plusieurs maladies dont le lupus (je fais des recherches dessus), maladie voisine, et a réaffirmé le caractère atypique de ma SEP... J'attends des nouvelles auj ou demain de ma géné, allée aux nouvelles.
Je suis dans des sables mouvants, en pleine incertitude, limite crise d'identité.
Je me prépare à tout: double patho SEP atypique floue + maladie vasculaire type lupus (maladie peu connue et pas médiatisée, pas d'assoces comme la SEP, pas de campagnes, d'appel au don, merdum; traité avec du Préviscan et de la cortisone en comprimés A VIE), ou: saloperie de maladie vasculaire qui m'aurait fichu des paralysies gravissimes et menacerait mes organes, voire ma vie... Merdum de merdum...
suite du récit demain... Avec l'article APF sur NPNS... au brouillon en ce moment...et un article sur un film génial sur le handicap... J'ai mis à jour mes articles SEP de pendant mon absence, datés d'avril, ça a énervé 3 de mes 61 abonnés qui se sont désinscrits... Je comprends! Je pense qu'il y aura entre 4 et 5 articles demain... Je préviens! Puis, je retrouverai une vitesse de croisière, sauf si je suis sous un choc trop grand après coup de fil de ma toub! BIZ
L'interne des urgences a préconisé une remise à plat de mes symptômes, il suspectait une patho "SEP-like", voisine de la SEP!!!
De quoi déstabiliser!
Pan, c'était violent, je me suis pris ça dans les dents comme un choc physique! Je vis depuis 10 ans avec un diagnostic naze? Bon, rien n'est confirmé, car ce qui a dérouté les toubs, c'est la symétrie de certaines poussées ou atteintes: jambes, yeux, oreilles un peu à un moment donné... Ca ne ressemble pas à du vasculaire qui touche un seul côté! Plutôt à un truc neuro, dixit ma toub samedi! Couplé avec une patho vasculaire? Par contre, mes troubles récents, paralysie d'un côté de la machoire, du bras droit puis de tout le côyé droit, oui! Heureusement, c'était transitoire! Bon, en même temps, comme j'ai toujours dit, ma SEP est très atypique! Serait-ce une autre patho neuro voisine?, et on affine le diagnostic, ce qui n'était pas possible il y a 10 ans? Trop de "?"
On a donc resorti la batterie de tests d'il y a 10 ans, sauf la PL (vu que j'en ai eu 6 en 98 /99!).
Ainsi qu'une batterie d'examens plus "vasculaires". Quand ma SEP a commencé, il y a 10 ans, la piste vasculaire avait été la première, privilégiée à cause d'une E.P. (embolie pulmonaire récente). Puis on avait suspecté une tuberculose osseuse. Puis la piste vertébrale, à cause de mes lombalgies. On n'avait rien trouvé. Au bout de 3 ans, on m'a annoncé une "SEP atypique".
Petit résumé des examens faits sur 15 jours:
-biopsie des glandes salivaires (pas faite au début de la maladie en 98!)
-analyse des larmes (pépin de vision, sécheresse de l'oeil éventuelle)
-prises de sang quotidiennes pour le taux de coagulation (TP INR)
-gaz du sang (prise de sang dans l'artère du pouls, je reviendrai dessus)
-IRM du crâne
-IRM médullaire (j'ai réussi à rentrer entièrement pour la première fois, sans blème de claustro: perte de poids? Aussi, mais surtout changement d'appareil par l'hosto! Ma généraliste m'a rapporté que ses patients claustros n'ont plus de pb avec cet IRM)
-analyse d'urines (j'avais une infection urinaire caracinée, et hop, sous Ciflox 8 jours)
-radio du thorax
-écho cardiaque
-écho des carotides
Avec d'autres examens prévus en mai/juin:
15 mai-consult d'ophtalmo chez une spécialiste neuro
20mai-E.T.O. (écho trans oesophagienne, il me faudra avaler un tube avec une sonde écho pour voir l'état de l'artère d'entrée du coeur! Je sens que je ne vais pas aimer! Surtout après avoir vu ma voisine s'arracher SON tuyau et hurler, étouffer, vomir quand on lui a remis de force...)
début juin-Holter cardiaque (appareil de mesure du rythme pendant 24h, on recherche des tachycardies)
Et les toubs qui demandaient sans cesse si j'avais eu des problèmes aux reins (oui, une fois! Une pyélo naze, des calculs aussi Ma gd-mère maternelle et ma mère sont mortes d'un truc aux reins...), des articulations douloureuses (bah oui, mais j'occulte, si je laissais toutes mes douleurs de fond s'exprimer, je ne vivrais pas), des plaques de petits boutons rouges (bah nan, à part une allergie au baktrim en 98 -là le toub a sursauté-, mais vu où étaient les boutons, il a secoué la tête). Ces bananes m'ont laissée rentrer sans savoir, même leurs hypothèses sont restées non dites. Même le grand Prof DS qui m'a vue le dernier jour avec mon gros dossier d'histoire de patho était dérouté, il a mentionné plusieurs maladies dont le lupus (je fais des recherches dessus), maladie voisine, et a réaffirmé le caractère atypique de ma SEP... J'attends des nouvelles auj ou demain de ma géné, allée aux nouvelles.
Je suis dans des sables mouvants, en pleine incertitude, limite crise d'identité.
Je me prépare à tout: double patho SEP atypique floue + maladie vasculaire type lupus (maladie peu connue et pas médiatisée, pas d'assoces comme la SEP, pas de campagnes, d'appel au don, merdum; traité avec du Préviscan et de la cortisone en comprimés A VIE), ou: saloperie de maladie vasculaire qui m'aurait fichu des paralysies gravissimes et menacerait mes organes, voire ma vie... Merdum de merdum...
suite du récit demain... Avec l'article APF sur NPNS... au brouillon en ce moment...et un article sur un film génial sur le handicap... J'ai mis à jour mes articles SEP de pendant mon absence, datés d'avril, ça a énervé 3 de mes 61 abonnés qui se sont désinscrits... Je comprends! Je pense qu'il y aura entre 4 et 5 articles demain... Je préviens! Puis, je retrouverai une vitesse de croisière, sauf si je suis sous un choc trop grand après coup de fil de ma toub! BIZ
Commentaires
bisous
si ta SEP est atypique, c'est que c'est très singulier, pas courant donc des choses inattendues et bonnes peuvent survenir ? ! en tout cas je l'espère vraiment pour toi !
je sais ça fait gnangnan mais tu n'es pas obligé de te prendre toutes les catastrophes sur le nez !! atypique ne veut pas dire tous les malheurs sur toi !
bisous
si ta SEP est atypique, c'est que c'est très singulier, pas courant donc des choses inattendues et bonnes peuvent survenir ? ! en tout cas je l'espère vraiment pour toi !
je sais ça fait gnangnan mais tu n'es pas obligé de te prendre toutes les catastrophes sur le nez !! atypique ne veut pas dire tous les malheurs sur toi !
bisous
commentaire n° : 2 posté par : d'éli cieux (site web) le: 05/05/2008 19:20:17
Je laisse juste ici une pensée pour toi...Car tous les mots que je pourrais de dire ne pourront rien changé à ton état...
Tu sais toutefois, que je suis là si tu as besoin de discuter virtuellement avec moi simplement pour dire ce que tu ressens.
Bisous ma chère @dy.
Tu sais toutefois, que je suis là si tu as besoin de discuter virtuellement avec moi simplement pour dire ce que tu ressens.
Bisous ma chère @dy.
commentaire n° : 3 posté par : Fanfanlatulipe (site web) le: 05/05/2008 19:27:24
Re-coucou
Juste une indication : une collègue de travail a eu une biopsie des glandes salivaires pour confirmer le diagnostic de syndrome de SJOGREN. Je crois que c'est une maladie auto-immune. Elle souffre d'une forme rhumatoïde avec des douleurs articulaires qui se "baladent" (épaules, hanches, genoux). Elle a dû arrêté de travailler mais conserve une bonne mobilité (marche, fait du vélo...). Elle est tout de même passée par une période de crise où elle ne pouvait plus lever les bras pour se coiffer par ex. Encore un truc bien sympathique à vivre...
PS pour l'ETO : faut être à jeun mais ça ne t'empêche pas de fumer un petit joint avant l'examen ;oD (je préfère en rigoler parce que rien que d'en parler, ça me fout les boules... bien que les témoignages sur le net sont plutôt rassurants).
Juste une indication : une collègue de travail a eu une biopsie des glandes salivaires pour confirmer le diagnostic de syndrome de SJOGREN. Je crois que c'est une maladie auto-immune. Elle souffre d'une forme rhumatoïde avec des douleurs articulaires qui se "baladent" (épaules, hanches, genoux). Elle a dû arrêté de travailler mais conserve une bonne mobilité (marche, fait du vélo...). Elle est tout de même passée par une période de crise où elle ne pouvait plus lever les bras pour se coiffer par ex. Encore un truc bien sympathique à vivre...
PS pour l'ETO : faut être à jeun mais ça ne t'empêche pas de fumer un petit joint avant l'examen ;oD (je préfère en rigoler parce que rien que d'en parler, ça me fout les boules... bien que les témoignages sur le net sont plutôt rassurants).
commentaire n° : 4 posté par : christine le: 05/05/2008 19:47:47
Juste un mot rapide pour te dire..."t'affole pas... mets pas la charrue avant les boeufs... attends de voir avant le scenario catastrophe... ZEN!!!! sers à rien de faire des plans (des très mauvais plans!!!) sur la comète... COOL ma poule! Je ne sais plus quel grand sage disais (moi peut-être?) (non, c'est pas moi!!!) que si tu pouvais faire quelque chose pour faire changer le cours des choses, il ne servait à rien de t'inquiéter...et que si tu ne pouvais rien faire pour changer les évènements, t'inquiéter était une perte d'énergie inutile. Et l'énergie, tu en as besoin, gaspille pas! Alors...CARPE DIEM, pense à te faire plaisir (c'est ça le petit grain de sel) et gros bisous énormes!
commentaire n° : 5 posté par : sylvie le: 05/05/2008 20:56:46
Encore moi pour te dire que le holter c'est guère plus difficile que de garder un tél portable dans sa poche... la transoesophagienne, je connais pas mais j'ai déjà eu une gastroscopie sans être endormie: pas agréable mais... c'est pas non plus la mer à boire... c'est un peu difficile de lutter contre ses réflexes quand le tuyau passe la gorge mais ensuite, c'est tout à fait gérable. BISOUS!!!
commentaire n° : 6 posté par : sylvie le: 05/05/2008 21:02:20
Bon courage Handidi, on pense bien à toi, tout les jours, même si on ne le dit pas assez souvent.
Biz biz
Isa
Biz biz
Isa
commentaire n° : 7 posté par : Isa (site web) le: 05/05/2008 22:16:38
Ces remises en cause doivent être déstabilisantes en effet. Si seulement l'affinement du diagnostic permettait d'espérer un traitement plus adapté à tes symptômes, mais d'après ce que tu dis on dirait que les maladies suspectées ne sont pas non plus des pathologies faciles à traiter.
Courage pour les examens à venir, et surtout pour le verdict, si les médecins arrivent à en poser un, ce qui ne semble pas gagné , au vu de la complexité de ton cas. Mais je trouve positif et encourageant qu'on te propose une "remise à plat de tes symptômes", surtout qu'apparemment tu avais jusqu'ici omis d'en mentionner certains, qui sont peut-être des indices importantes.
J'espère de tout coeur que tu es entre des mains compétentes, et que l'équipe médicale qui te suit saura alléger tes symptômes, ne serait-ce qu'un peu!
Courage pour les examens à venir, et surtout pour le verdict, si les médecins arrivent à en poser un, ce qui ne semble pas gagné , au vu de la complexité de ton cas. Mais je trouve positif et encourageant qu'on te propose une "remise à plat de tes symptômes", surtout qu'apparemment tu avais jusqu'ici omis d'en mentionner certains, qui sont peut-être des indices importantes.
J'espère de tout coeur que tu es entre des mains compétentes, et que l'équipe médicale qui te suit saura alléger tes symptômes, ne serait-ce qu'un peu!
commentaire n° : 8 posté par : Shizuka le: 06/05/2008 09:58:14
Mes lésions jambes et continence, sphincters, vessie, sont irréversibles, comme je l'ai souvent expliqué ici... Je n'avais pas omis quoi que ce soit,je dois dire que je ne te comprends pas ta façon d'interpréter les écrits des gens... Les toubs avaient TOUS les éléments en main, dès le début. Et ma neuro aussi, vu qu'elle me suit depuis le tout début. Rien de neuf. Ici sur le blog, les autres mladies sont mentionnées toutes, même si je ne les ai pas stigmatisées, ne me suis pas plainte, cart je les gérais. Mais tous les éléments sont là pour qui m'a lue entièrement, et depuis longtemps. Ma géné va aller demander pourquoi ils n'ont pas dépisté l'anticorps qui fait des caillots en 98... Avec toutes les prises de sang qu'ils me faisaient et presque tous les jours...
réponse de : Handi@dy (site web) le: 06/05/2008 14:48:07
Je suis désolée de ce malentendu, en lisant ce que tu avais écrit j'avais compris que tu n'avais pas mentionné au médecin tes douleurs articulaires, comme tu employais le mot "occulter"...Excuse-moi, j'avais mal compris.
commentaire n° : 9 posté par : Shizuka le: 06/05/2008 15:21:38
Non non, je n'ai d'ailleurs JAMAIS écrit ça! J'ai écrit que j'occultais les douleurs sinon je ne vivrais plus, càd que je ne me plains pas sans cesse et vis avec. Les médecins avaient TOUS les détails de ma maladie, je rapportais même des choses insignifiantes au cas où. Ils ont toujours mis ces douleurs sur le compte de ma SEP atypique et de la manip quodienne du fauteuil roulant, des manips au boulot cartable et des manips aux courses... Balancer un cartable plein de fournitures ou de courses sur le fauteuil, ça abîme. J'ai chopé l' hernie comme ça. Dire qu'on occulte ne signifie pas qu'on occulte DEVANT LES MEDECINS. Nuance de taille. Comme quoi on peut mésinterpréter complètement ce qu'écrivent les gens. Pour cette raison que je reprécise.
réponse de : Handi@dy (site web) le: 07/05/2008 15:28:19
je te fais plein de bisous de courage
je pense fort à toi
je pense fort à toi
commentaire n° : 10 posté par : cat (site web) le: 06/05/2008 20:15:28
Toutes mes pensées. Courage ! Tout ça est rude et angoissant bien sûr.....
commentaire n° : 11 posté par : Annie le: 07/05/2008 00:31:19
Hello @dy
On te vois tous au fond,
J'espere qu'avec tous ces exams tu sauras vraiments d'ou viennes ces symptomes. SEP, SEP-like ou patho combiné.
Bref on attents de tes nouvelles.
Biz Amitiés
On te vois tous au fond,
J'espere qu'avec tous ces exams tu sauras vraiments d'ou viennes ces symptomes. SEP, SEP-like ou patho combiné.
Bref on attents de tes nouvelles.
Biz Amitiés
commentaire n° : 12 posté par : Nash (site web) le: 07/05/2008 00:49:55
bonjour je viens de voir pourquoi tu n'étais pas la pendant tout ce temps. Je comprend que tu stress avec ce que disent les medecins et ce qu'ils ne te disent pas je comprend ton angoisse. Je t'ai envoyer un ptit mail j'espere que tu pourras me repondre quand ca ira mieux et quand tu auras le temps bien sur.
courage a toi
courage a toi
commentaire n° : 13 posté par : Estelle Utzschneider le: 07/05/2008 00:55:06
Tu pètes les plombs et tu as légitimement raison d'avoir peur ! On aurait tous la même réaction que toi devant ce brouhaha de maladies qui se confondent et qui confondent encore + les toubibs à qui on s'en remet faute que le "bon dieu" se manifeste !
Tu sais, ils st tous pareils qd ils st dépassés, chacun apporte sa note de vérité et il n'y a qu'une victime qui se prend tt en pleine face c'est le patient en l'occurence toi !!!
Alors OUI, CRIE, HURLE, chiale un bon coup et fais sortir tt çà ! Ca te mine depuis trop longtemps sans que tu en voies le bout du tunnel ! Ts ce qu'on t'écrit c'est du fond du coeur et tu le sais mais que pouvons-nous tous faire hormis s'en remettre au destin qui lui, est intransigeant ou obligeant, nul ne sait !
Y EN A MARRE !!!!!!! Tu AS LE DROIT DE TE REVOLTER. Exulte, exorcise tes craintes, tes doutes, tes douleurs...
Mais surtt après redeviens sereine mon Handy, car quoiqu'il advienne, personne n'y peut rien alors protège toi et Inch'halla !
Je ne sais plus quoi te dire pour t'apaiser ! Je crois que la seule qui peut qq chose pour toi au moment présent c'est toi et la ressource dont tu as fais si belle preuve depuis autant de tps, elle à l'intérieur de toi et chez personne d'autre ! On n'est pas des surhumains mais on a le droit de se révolter ! Après la tempête, viendra le calme et sûrement des solutions !
Tu sais qd mon bébé de 2 ans était entre la vie et la mort durant des jours interminables, les toubibs n'avaient plus d'espoir et ne me le cachaient pas ! Moi, j'y ai cru jusqu'au bout et il va avoir 15 ans, handicapé mais vivant ! Tu ne dois pas baisser les bras jusqu'à ton dernier souffle ! Les chirurgiens m'ont répété pendant des mois "laissez le tps au tps". Ns n'avions pas le choix mais le tps a fait son oeuvre et avec lui un grand miracle pour un petit bout de chou qui a été écrasé et traîné sur plusieurs mètres par la roue d'un p..... d'autobus ! Brûlures au 3è degré sur 65% de son petit corps, une 100aine d'AG, 3 infections nosocomiales, transfusion complète de tt son sang, broiement total du bassin, triple fracture ouverte du fémur G, vessie coupée en 2, urètre écrabouillé, diaphragme ouvert sur 2 cms (pronostic vital, son coeur ds l'hélico du samu battait 1 fois sur 2) et j'en passe ! La sep s'est déclenchée 6 mois après ! Le drame de ma vie c'est pas cette saleté c'est l'accident de Kévin ! Et il est là !!!! Alors stp accroche-toi et on verra bien !
Je te lâche pas, je te suis ! Je t'embrasse bien fort petite Handy !
Histoire vraie et non exagérée (preuves à l'appui) pour ceux qui douteraient ! Je ne voulais pas me confier sur tt çà mais il fallait que je le fasse face à ta détresse ô combien justifiée ! MERDE, TIENS BON !!!!!
Tu sais, ils st tous pareils qd ils st dépassés, chacun apporte sa note de vérité et il n'y a qu'une victime qui se prend tt en pleine face c'est le patient en l'occurence toi !!!
Alors OUI, CRIE, HURLE, chiale un bon coup et fais sortir tt çà ! Ca te mine depuis trop longtemps sans que tu en voies le bout du tunnel ! Ts ce qu'on t'écrit c'est du fond du coeur et tu le sais mais que pouvons-nous tous faire hormis s'en remettre au destin qui lui, est intransigeant ou obligeant, nul ne sait !
Y EN A MARRE !!!!!!! Tu AS LE DROIT DE TE REVOLTER. Exulte, exorcise tes craintes, tes doutes, tes douleurs...
Mais surtt après redeviens sereine mon Handy, car quoiqu'il advienne, personne n'y peut rien alors protège toi et Inch'halla !
Je ne sais plus quoi te dire pour t'apaiser ! Je crois que la seule qui peut qq chose pour toi au moment présent c'est toi et la ressource dont tu as fais si belle preuve depuis autant de tps, elle à l'intérieur de toi et chez personne d'autre ! On n'est pas des surhumains mais on a le droit de se révolter ! Après la tempête, viendra le calme et sûrement des solutions !
Tu sais qd mon bébé de 2 ans était entre la vie et la mort durant des jours interminables, les toubibs n'avaient plus d'espoir et ne me le cachaient pas ! Moi, j'y ai cru jusqu'au bout et il va avoir 15 ans, handicapé mais vivant ! Tu ne dois pas baisser les bras jusqu'à ton dernier souffle ! Les chirurgiens m'ont répété pendant des mois "laissez le tps au tps". Ns n'avions pas le choix mais le tps a fait son oeuvre et avec lui un grand miracle pour un petit bout de chou qui a été écrasé et traîné sur plusieurs mètres par la roue d'un p..... d'autobus ! Brûlures au 3è degré sur 65% de son petit corps, une 100aine d'AG, 3 infections nosocomiales, transfusion complète de tt son sang, broiement total du bassin, triple fracture ouverte du fémur G, vessie coupée en 2, urètre écrabouillé, diaphragme ouvert sur 2 cms (pronostic vital, son coeur ds l'hélico du samu battait 1 fois sur 2) et j'en passe ! La sep s'est déclenchée 6 mois après ! Le drame de ma vie c'est pas cette saleté c'est l'accident de Kévin ! Et il est là !!!! Alors stp accroche-toi et on verra bien !
Je te lâche pas, je te suis ! Je t'embrasse bien fort petite Handy !
Histoire vraie et non exagérée (preuves à l'appui) pour ceux qui douteraient ! Je ne voulais pas me confier sur tt çà mais il fallait que je le fasse face à ta détresse ô combien justifiée ! MERDE, TIENS BON !!!!!
commentaire n° : 14 posté par : kléolia le: 07/05/2008 22:11:59
Oui, les mots sont vains ; mais sans aucun doute tu auras du beaume au coeur à constater qu'on ne t'oublie pas. Ne baisse pas les bras ...... tu mérites mieux que ça! C'est un peu d'humour .... là tu ne risques rien! Je pense fort à toi! Bisssssss
commentaire n° : 15 posté par : La galette (site web) le: 08/05/2008 08:24:10


































3 de perdus, 10 de retrouvés !!! Bisous à tôa !!!