Voici donc le second film culte de ma collection que je vous fais découvrir. Je ne vous fournis que des images pour commencer. A vous de deviner.
De temps à autre, ce soir, j'ajouterai un mot clé indice pour vous mettre sur la voie, à moins que vous soyez de ma génération, auquel cas vous reconnaîtrez de suite... Vous pouvez également le raconter, le résumer!
Réponse dès que quelqu'un trouve et ce soir vers minuit quelques infos sur le film et sur la raison de sa présence dans ma DVDthèque idéale!
**Le gagnant se verra confectionner une signature animée ou une phrase illustrée (proverbe, dicton perso... "Bonjour", "Joyeux anniversaire", ce que vous voulez associé ou non à une image...).
******BRAVO A LA GAGNANTE:
ANOUK (voir com pour le cadeau) !!!******
Il s'agit bien de "L'ENFANT SAUVAGE" (1969)
de François TRUFFAUT.
La musique du générique de fin est prenante, émouvante (à la flûte), les dernières images aussi. Le pédagogue a échoué...
*Si le film est dans ma collection culte, c'est parce qu'il pose une question primordiale: qu'est-ce que l'Homme? Quelles sont la part de la nature (l'animalité) et de la culture (civilisation) en nous? Notre "humanité" est-elle innée?
Les enfants sauvages nous prouvent que non. Nous sommes donc bien des animaux à la base. Evolués, par le fruit du hasard.
Un enfant à qui on n'a pas appris à parler avant un certain âge ne pourra plus l'apprendre. C'est éloquent!
Autre réflexion: sur la page de Wikipédia citée plus loin, allez voir les animaux qui ont recueilli et élevé des humains! (loups, moutons, antilopes etc...) Ce n'est donc pas une exclusivité humaine que de recueillir et d'apprivoiser une autre espèce! L'animal aussi a de la compassion. Une louve aurait pu dévorer un bébé humain, mais elle l'a élevé. Cela nous apprend-il quelque chose sur l'"humanité"de l'animal? Passionnant!
Autre raison: les enfants sauvages étaient parfois des enfants handicapés physiques ou mentaux abandonnés par leurs parents indignes.
*J'ajoute donc ce film à ma communauté sep-handicap.
*Magnifique PDF sur le film: CLIC!
C'est aujourd'hui qu'ont lieu les obsèques ainsi que l'incinération de
IOANA, 25 ans, suicidée, vivant virtuellement sur son blog.
*6 semaines jour pour jour après le suicide de son ami, elle se donne la mort à son tour dans des conditions étranges (famille et amis écartés,
empêchés de la contacter) qui ont fait rouvrir l'enquête.
IOANA, je l'ai découverte en faisant des recherches sur du matériel pour handicapés, sur son premier blog qui m'a menée à son second blog qui était sur OB, mon hébergeur.
Pour moi, concrètement IO était une lectrice attentive
qui commentait avec simplicité et gentillesse mes articles. On se rendait visite de blog à blog. Je la sentais très lasse, avant même la mort de son amoureux.
Personne ne devrait en arriver à se suicider, et les coms de lecteurs ne doivent pas
inciter la personne malade à abréger sa vie pour rejoindre son ami "qui l'attend", je cite.
Les responsabilités sont complexes. Le deuil, on n'y peut rien. La maladie, la douleur, non plus.
J'ignore s'il y a un dieu, un au-delà. Une "vie "après. A vrai dire, j'en doute fort vu ce qui arrive aux humains et aux animaux ici-bas. Qui pourrait supporter de les voir souffrir ainsi
sans intervenir?
Chaque être mort en souffrance est un échec de la Vie.
Et pourtant, je souhaiterais qu'il y ait une vie "après", afin que certaines existences n'aient pas été vaines (je pense aux humains dont la vie n'a été qu'horreur, aux enfants abusés, torturés,
morts de faim, de soif, de maladie, mais aussi aux animaux dévorés vivants, chassés, dépecés vivants pour leur fourrure etc... ).
Alors, il n'y a peut-être rien, rien du tout... Auquel cas IO est simplement libérée, mais n'est plus.
Ou alors, il y a une continuité consciente, sans corps, pur esprit, et la joie des retrouvailles avec les chers défunts.
Aucun de nous ne le sait.
Chacun projette ses voeux pour répondre à sa propre peur de la mort et se fait son au-delà sur mesure, pour se rassurer, pour ne pas sombrer dans le désespoir...
Quant à moi, je vais reprendre le cours de ma vie après avoir un peu "cheminé" virtuellement avec IO que je n'ai pu aider. Heureusement, mon attachement
n'aura pas été plus important, car autrement ma maladie s'aggravait avec son suicide. 
J'ai cette chance que
nous ne nous connaissions pas depuis très longtemps. Certaines "fans" de IO essaient de m'entraîner vers une souffrance que je n'ai pas, vers un deuil et une douleur sans fin, ce qui est malsain
et nuit à ma maladie. L'une d'elles parle même en mon nom!
Sans parler des dégâts qu'a fait l'annonce du suicide sur les enfants handicapés qui s'indentifiaient à IO, encouragés par leur parent: adoration, blog consacré... Et là, détresse physique et
psychique! IO, à cause des ennuis mentaux (qu'elle ne cachait pas mais décrivait avec détails dans son 1er blog, articles nombreux sur ses blèmes cognitifs et d'interprétation) liés à sa
pathologie et à cause de son jeune âge, n'a pas prévu ces dérives. Moi, oui, j'ai averti, en vain...
Alors je me mets à l'abri et quitte ce qui me nuit, m'enfonce. IO l'a fait en se suicidant. Elle n'avait guère le choix vu son entourage qui empêchait certéains amis et le famille d'accéder à IO
pour l'aider!. Je le fais en me tournant vers des gens constructifs et positifs. J'ai encore ce choix.
*Je vais continuer mon action associative et me battre contre ma maladie au quotidien, je vais poursuivre mon oeuvre
d'information et d'aide que représente ce blog.
*Je me tourne vers les vivants, car c'est à eux que doit aller notre aide, notre énergie, notre temps. Nous en avons
déjà si peu.
***ADIEU IOANA, PETITE SOEUR DE SOUFFRANCE, TE VOILA DESORMAIS LIBRE ET
EN PAIX... BON VENT A TOI Cap'taine IO ... JE LÂCHE PRISE... J'AI MA VIE A VIVRE... JE T'EMBRASSE UNE DERNIERE FOIS... 
***A LIRE TRES ATTENTIVEMENT,
IMPORTANT!***
Je suis en contact amical avec la famille, qui a approuvé non
seulement mon courage et ma lucidité sur l'état réel de IO, mais a confirmé ici et sur d'autres blogs mes dires. Elle partage mes inquiétudes et nous
oeuvrons de concert dans un but: la vérité sur le décès de IO. Le dossier médical de Io nous fournit toutes les preuves d'absence de handicap physique myopathie ou sla comme elle le disait, mais
de présence d'une lourde pathologie psy.
La maman de IOANA devait être prévenue par une certaine personne du suicide de sa fille. Cette personne ne l'a pas fait et du coup la maman n'a appris la mort de son enfant que par hasard, en
ouvrant son blog! Je crois qu'il y a là matière à réfléchir. Maman prévenue trop tard, pas d'autopsie, pas d'enquête approfondie. Or, nous ne pouvons laisser planer un doute sur la
façon dont est partie une personne si fragile. Par respect pour IO, pour sa famille et pour protéger d'autres handicapés ou malades.
Quant à moi, pour avoir dit une vérité importante, "on" me calomnie, "on" m'injurie, on me menace! Acte de courage!
On a osé mettre en doute mon handicap, ma
maladie, alors que tout médecin peut vérifier la véracité de mes dires en téléphonant à ses confrères à l'hôpital civil de Strasbourg, service de neurologie, et connaître mon atteinte précise
(syndrome de la queue de cheval, atteinte des dernières vertèbres, d'où ma paraplégie partielle que j'ai largement décrite et expliquée, mais encore faut-il savoir lire...). Contrairement à Io,
j'ai un dossier à la MDPH avec certificats pour ma SEP, mon dossier hosto, une carte d'invalidité, un macaron Gic, que les diffamateurs portent plainte, ils se couvriront de ridicule et
s'attireront une procédure judiciaire de la part de plusieurs associations nationales. On m'a traitée de folle parce que j'ai simplement attiré l'attention sur des textes écrits par
IO elle-même où elle avoue ses déficiences humblement. Elle nous a donné dès le début les clés pour la
comprendre. A l'écoute, nous avons vu, lu, compris, rencontré les témoins clés de l'absence de handicap,
handicapés ou valides l'ayant visitée. IO a été vue marchant par une ergo, ce qui a supprimé tout droit à l'aide handicap, ce qui explique qu'elle se soit retrouvée seule. Ce dont elle avait
besoin: de gens sains d'esprit et mâtures pour l'encourager à écouter sa famille et faire soigner sa pathologie psy.
Chère Io, si tu nous vois, tu dois être effondrée et choquée de ce qu'on crache sur le handicap, la sep, la souffrance. Tu sais qui ment et qui a découvert la vérité. Tu scrutes nos coeurs et nos
intentions et sais pourquoi et comment nous te protégeons et faisons la lumière sur ta disparition prématurée. Je t'embrasse.
Mais j'aime encore mieux que tu ne voies pas, ne souffres pas davantage de ce que ces personnes mettent en échec ton message de respect pour le handicap et la
maladie.
***VOIR AUSSI LE COM N°65 !!!***
Juste pour vous signaler
que le livre d'or n'est accessible qu'en lecture de page 1. Il est peut-être encore possible de mettre des coms, mais ils ne pourront pas être lus par les
visiteurs car la page 2 tout entière n'est plus accessible. Je ne sais si c'est qu'on a atteint la limite (2 pages de coms) ou si c'est un bug. Je l'ai signalé
au forum d'AIDE. J'attends la réponse (qui peut mettre des semaines...) *Merci de ne plus y
poster de com. *Mêms si j'écris en rouge qu'il y a un nouveau livre d'or ailleurs, les gens ne liront pas et iront toujours sur le premier, alors je n'en crée pas de nouveau. Il y a eu des gens pour me mettre des coms sur ma page de coms (!!!) et sur ma page de catégories (!!!) alors qu'il n'y avait aucun article, malgré mon avis en rouge et en x exemplaires disant de ne rien mettre!!!!!
*Que voulez-vous, certaines gens ne lisent plus, mais font semblant...
***Au programme aujourd'hui:
- je complète l'article ciné de hier (jeu quiz) pour info;
- je rédige un article hommage car c'est aujourd'hui qu'on incinère IOANA;
- je rédige en milieu d'aprem un nouvel article ciné jeu quiz;
- dès que j'ai les infos pour les signatures, je les confectionne et les mets en ligne dans un article spécial.
Bonne journée, à plus tard,
MERCI.
*POUR INFO ajout le 3 août: il s'agissait bien d'un bug. Signalé au staff, il est AUJOURD'HUI REPARE. La limite est de 20 pages de coms (en principe 999 coms). Je ne remercie pas la personne qui a ajouté sciemment un com au livre d'or contre ma consigne. Il a été effacé aussitôt. Je suis ici chez moi (et chez OB), les lecteurs commentateurs sont des visiteurs bienvenus mais ils ne sont pas autorisés à cafouiller dans ma structure quand je l'interdis! Un peu de respect!
*JEU*QUIZ* du FILM MYSTERE: 1 ! Je l'annonçais il y a quelques semaines, au moment du festival de Cannes: que je partagerais avec vous ma vision de la DVDthèque idéale! Voici donc le premier film culte de ma collection que je vous fais découvrir. Je ne vous fournis que quelques images pour commencer. A vous de deviner. De toute évidence, c'est un dessin animé (huhu!).
De temps à autre, cet après-midi, ce soir, j'ajouterai un mot clé indice pour vous mettre sur la voie, à moins que vous soyez de ma génération, auquel cas vous reconnaîtrez de suite... Vous pouvez également le raconter, le résumer!Réponse ce soir vers minuit avec quelques infos sur le film et sur la raison de sa présence dans ma DVDthèque idéale!
**Le gagnant se verra confectionner une signature animée ou une phrase illustrée (proverbe, dicton perso... "Bonjour", "Joyeux anniversaire", ce que vous voulez associé à une image...).
*17h30: INDICE 1:
*18h30: INDICE 2: primé
*19h30: INDICE 3: oms
******BRAVO AUX 2 GAGNANTS:
TERENCE & VIRA!!!******
Il s'agit bien de "LA PLANETE SAUVAGE" de René LALOUX & Roland Topor(1973)
Des géants extra-terrestres, les DRAAGS, ont réduit en esclavage ce qu'ils ont pris pour des animaux stupides: les humains (ou OMS)! Ceux-ci, après une catastrophe où l'Homme a failli détruire sa planète, sont retournés à l'état tribal. Certains résistent, se cachent. D'autres sont domestiqués par les enfants DRAAGS comme animaux de compagnie. (C'est intéressant, car on comprend que le petit garçon humain souffre, mais on ne le réalise pas quand on joue avec son chien, chat ou autre, qu'il n'aime peut-être pas cela!) Le petit d'humain apprend à se servir de la machine à apprendre (sorte de casque) des enfants DRAAGS. Grâce à ces connaissances qu'il va transmettre, il fomentera une rébellion pour résister aux oppresseurs (qui tentent d'exterminer les OMS comme de la vermine). Les OMS vont construire un vaisseau spatial et partir pour une planète satellite où ils vont retrouver les âmes en méditation des DRAAGS. Ce sont les OMS qui proposeront une vie côte à côte, chacun sur sa planète, en paix.
Le dessin animé est dans mes films cultes à cause de l'histoire, de la philosophie qu'elle véhicule: relativiser ce qu'on est, ce que sont les autres. Ne pas se croire supérieur, respecter le plus faible qui peut s'avérer être le plus dangereux et le plus intelligent. Ce qui induit, respect de la différence quelle qu'elle soit. De l'animal aussi, car on ne connaît pas son intelligence. De la même façon que les DRAAGS ont méconnu celle des OMS.
*Cette leçon de tolérance et de respect du différend fait que j'ajoute ce film à ma communauté sep-handicap.
*Voici un lien pour vous donner des infos sur le film et des extraits de la bande son: CLIC!
*Et voici des liens vers 2 pages d' extraits sur YOUTUBE: CLIC!
Je vous copie-colle le baratin scientifique puis j'ajoute mon grain de sel, comme d'habitude!
Donc, je cite: "PARIS (AFP) - Deux nouveaux gènes susceptibles d'accroître le risque de souffrir de la sclérose en plaques, maladie inflammatoire touchant la moelle épinière et le cerveau, ont été découverts, selon des études scientifiques publiées dimanche.
Ces travaux pourraient apporter un nouvel éclairage sur les causes de la sclérose en plaques (SEP), vraisemblablement liées à une interaction entre susceptibilité génétique et facteurs environnementaux.
Chez les personnes souffrant de SEP, pour des raisons encore mal comprises, le système immunitaire attaque la gaine de myéline qui entoure les fibres nerveuses et joue un rôle d'isolant comme la gaine de fils électriques. Cette destruction entraîne des sortes de "courts circuits" qui entravent le passage de l'influx nerveux, causant notamment des troubles de la motricité, de l'équilibre, de la parole ou de la vue.
Plusieurs gènes impliqués dans la survenue de la maladie avaient déjà été identifiés dans les années 70 sur le chromosome 6.
Les résultats publiés dimanche dans Nature Genetics et le New England Journal of Medicine représentent une nouvelle avancée trente ans plus tard, selon les équipes de recherches américaines et européennes qui ont comparé les séquences d'ADN de milliers de patients souffrant de SEP avec celles de personnes indemnes de cette maladie.
Les nouveaux gènes identifiés contrôlent la fabrication de récepteurs à interleukine (l'interleukine 7 ou IL7 et l'IL2), des protéines qui servent "d'antennes" à la surface des cellules immunitaires. De minimes variations de la séquence de ces gènes entraîneraient un risque accru de 20 à 30% de souffrir d'une sclérose en plaques.
Chez les personnes atteintes, la séquence particulière (variant) d'un gène situé sur le chromosome 5 conduirait à une moindre présence de récepteurs de l'IL7 à la surface des cellules, mais à leur plus forte concentration dans le sérum sanguin, selon les travaux de Jonathan Haines (Nashville, Etats-Unis) et de ses collègues. Il en résulterait une altération de l'activité du système immunitaire.
Les chercheurs ont également identifié des variants du gène IL2R (Récepteur alpha pour l'interleukine 2) déjà impliqué dans d'autres maladies immunitaires, dont le diabète de type 1.
"Chaque gène contribue à seulement une petite part du risque. La grande question est de comprendre comment ils interagissent les uns avec les autres", selon David Hafler (Harvard Medical School, Boston, Etats-Unis).
Les gènes de susceptibilité à la SEP découverts dans les années 70 concernaient le système d'identité tissulaire (HLA), c'est-à-dire des protéines destinées à permettre au système immunitaire de distinguer le soi du non-soi, et donc de savoir identifier les cellules de notre propre corps sans les confondre avec des microbes envahisseurs."
*** Mon grain de sel: cette découverte scientifique corrobore ce que nous disent les neurologues: les causes sont multiples et complexes. On comprend mieux pourquoi il est impossible à l'heure actuelle de trouver un traitement efficace qui stoppe l'évolution. Sans parler de réparation. Alors, souhaitons... Que les équipes qui travaillent sur l'aspect génétique confirment ce résultat, et qu'ils puissent essayer de réécrire le génôme, le réparer. En vue de futures auto-greffes? Et puis, il reste à déterminer les autres causes: alimentation (un rapport avec les produits laitiers a été établi, voir mon article) et environnement, non-exposition au soleil (?), stress etc... N'oubliez pas que vous pouvez donner pour que la recherche avance: par exemple en achetant le CD pour la sclérose en plaques dans mon message d'accueil, ou encore en vous adressant à une des assoces spécialisées que je donne en lien: à gauche, bouton "LIENS SEP". MERCI!
Il y a 2 gagnants (tous les 2 étaient aussi les seuls participants!) car personne n'a trouvé les réponses complètes.
***ARTEFACT et CHOCO gagnent donc tous deux une signature animée!***
*BRAVO* et *MERCI* pour votre participation! C'était important pour moi.
Pour que je puisse confectionner la signature, j'ai besoin de savoir:à quel nom/pseudo, quelle doit être la couleur du texte (éventuellement la police, l'effet, scintillant...), et si vous souhaitez que la signature soit associée à une image, laquelle?
CORRIGE:
1) Où sont placées les places (!) réservées en général? Pourquoi?
Elles sont placées près d'entrées, de trottoirs bateaux ou près de commerces importants comme des pharmacies par exemple, mais aussi des administrations (le comble étant que la place existe, mais que l'admin, elle, n'est pas forcément toujours accessible!), des hôpitaux, médecins etc... Des lieux clés où un handi puisse faire un maximum de courses différentes. Ca, c'est la théorie. Dans la pratique, c'est parfois n'importe quoi. Et il y a un quota.
2) Une personne qui marche peut-elle avoir droit à un macaron GIC? Si oui, expliquez!
Toute personne ayant un problème de santé donnant droit à la carte d'invalidité peut avoir droit au macaron, y compris des personnes diabétiques, cardiaques, avec de fortes douleurs, des rhumatismes, de l'arthrose etc... Les pathologies sont nombreuses. Il n'est pas réservé aux personnes en fauteuil. De nombreux sclérosés en plaques, par exemple, marchent encore mais ne peuvent faire que quelques mètres et ont donc besoin d'une place réservée près d'une entrée.
Macaron n'est pas synonyme de fauteuil roulant. Les parents/tierces personnes de handis peuvent aussi y avoir droit mais n'ont pas le
droit de s'en servir lorsqu'ils ne transportent pas la personne concernée. En aucun cas on n'a le
droit de prendre à un parent âgé/malade sa carte pour se garer sur les places réservées. C'est de l'usurpation d'identité et une infraction. Il
faut monter un dossier à la MDPH et le voir validé pour avoir un macaron GIC. Précision amusante: la mention "STATION DEBOUT PENIBLE" est celle qui figure sur la carte d'invalidité des
personnes paraplégiques aussi! Alors que la station debout ne leur est pas pénible, mais impossible! Encore une incongruité de l'administration française! 3) Pourquoi les places réservées sont-elles aussi larges?
Pour des tas de raisons: de sécurité, pour commencer. Puis, pour que le fauteuil puisse être déployé à côté de la voiture. La place est même prévue pour que l'on puisse sortir un fauteuil de chaque côté, de façon à ce qu'un couple de handicapés par exemple, puisse sortir de voiture. Ou encore, qu'une maman en fauteuil roulant puisse sortir une poussette. Il faut beaucoup de place pour ces manoeuvres, puis pour contourner le véhicule sans danger. C'est pour cela que nous sommes dans la détresse quand les valides squattent nos rares places: nous ne pouvons pas aller sur les places valides trop étroites!
4) Pourquoi a-t-on l'impression qu'elles sont souvent libres? Parce qu'on culpabilise les handicapés, qu'on leur dit de ne pas sortir aux heures de pointe, et du coup ils s'abstiennent, or beaucoup travaillent, et sont donc forcés de faire leurs courses aux heures de pointe. Nous avons des soins, et ne choisissons pas nos horaires. Même chose pour le transport: souvent, nous ne pouvons pas choisir avec précision l'heure de nos déplacements. Mais les places sont aussi libres parfois parce que quelques instants avant, elles étaient occupées par des valides et que nous avons tourné, pas trouvé de place, sommes rentrés bredouilles sans nos achats de nourriture parce qu'il n'y avait pas de place pour se garer et pour sortir. Elles sont aussi libres parce que le regard des Français sur le handicap est si négatif que les handis se terrent encore chez eux. Les handis sont peu visibles dans notre société parce qu'elle ne les intègre pas dans les faits (je ne parle pas des lois. Elles ne sont pas appliquées, c'est tout.)
5) Pourquoi les handicapés ont-ils absolument besoin de places à eux? (décrivez, citez leurs contraintes...) J'ai déjà expliqué la raison d'être de la largeur des places. Mais il y a d'autres raisons: un handi est parfois plus lent. Parfois perclus de douleurs. Parfois incontinent. Alors il faut des places spéciales à proximité des entrées des commerces/médecins, afin que la distance soit la plus courte possible. Parfois la manipulation du fauteuil est difficile, voire une épreuve. Un handi a parfois besoin de soins, a des contraintes horaires et doit pouvoir repartir vite. Aller au WC etc...
